能够发生酯化.加成和氧化的官能团-搜答案-灵鹊做题网

烯烃加溴水,不需要条件.

水解反应,是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.CH3COOC2H5+NaOH==CH3COONa+C

迭尔斯-阿德尔反应相当爱考...

稀酸或稀碱,一般需要加热.脂化：浓硫酸或浓碱,一般需加热,氧化：双氧水、氧气、高锰酸钾、空气等等,比较多.取代：苯环上卤代——光照由于取代反应很多,所以条件也很多.比方说,酯化其实也是取代,水解也是,

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

有双键可以发生加成应,有羟基,可以发生氧化和酯化反应,不是酸碱,不能发生中和.所以1.2.3.是对的.

水解卤原子-X酯基-COOR肽键-CO-NH-多糖和二糖也能水解酯化醇羟基-OH羧基-COOH加成碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键碳氧双键,即羰基-C=O苯基-C6H5氧化碳碳不饱和键-C=C-碳碳三键

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酯化是羧基和羧基衍生物（酰卤、酸酐、酰胺）同羟基（醇羟基或酚羟基）之间发生的取代反应有机里的“氧化”是有机物发生脱氢、加氧的过程,能够脱氢、加氧的包括带不饱和键的有机物（烯、炔、醛、酮）以及羟基,苯环

A酸可以酯化双键可以加成氧化再问：那什么可以水解再答：酯类卤代烃

取代反应物要有－OH－COOH－H加成要有C＝C或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH－OH水解－COO－氧化一般情况下烃都是可以氧化的还原加H

酯化

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

加成条件要看有机物类型和试剂,如：烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件；与H2、H2O加成,需要催化剂；苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中；醇、羧酸的酯化

①含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；②中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；③中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，

在有机化学中氧化还原反应主要涉及到的是醇反应生成醛醛反应生成羧酸,以及不饱合的非环烷烃与卤素,氢气的加成,与高锰酸甲的反应(除苯环),而燃烧通常是不考虑的,

卤素,酯基氧化：羟基,醛基,双键,三键取代：除了甲醇,甲酸,甲醛基本上都能发生取代反应,官能团有卤素,醛基氧化也是取代加成：双键,三键,苯环,醛基酯化：羧基和羟基发生酯化

取代反应的有烷烃（光照）,苯环（Fe做催化剂）,以及苯酚和浓溴水.加成反应主要是不饱和烃加溴,加卤代烃,加水（催化剂）.还有羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热.消去反应分为两

①CH2OH(CHOH)4CHO中的-CHO中有碳氧双键,可发生加成反应,并且醛基也可发生氧化反应,变成羧基,此物质中有羟基,可发生酯化反应.②CH3CH2CH2OH不能发生加成,因为没双键,氧化和酯