胆碱能受体和肾上腺素能受体可分为哪几类?它们分别与其对应得神经递质结合后会产生什

楼上两名口胡,肾上腺素是蛋白质?肾上腺素和去甲肾上腺素是儿茶酚胺类!受体是七次穿膜糖蛋白,正如文字所见.分类上只能说是膜受体.因为他是镶嵌在膜上.也有相关书籍说是可以分作细胞表面受体,存在于细胞膜上.

受体是糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子.受体一定是蛋白.看你要干什么了,写文章没什么区别.

M胆碱受体(M-R)M1-R：胃酸分泌增加、中枢兴奋M2-R：心脏抑制M3-R：平滑肌收缩、腺体分泌增加、瞳孔缩小、血管平滑肌松弛.N胆碱受体（N-R）N1-R：神经节—兴奋N2-R：骨骼肌—收缩α肾

胆碱受体有M胆碱受体和N胆碱受体,前者主要分布在副交感神经节后纤维支配的效应器细胞；后者主要分布在神经肌肉接头和自主神经节.激动M受体后,心血管扩张,心率减慢,心肌收缩力减弱,胃肠道平滑肌收缩,逼尿肌

两者为一种药物

M胆碱能受体激动剂——毛果芸香碱、新斯的明、碘解磷定M胆碱能受体拮抗剂——阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、筒箭毒碱、

我猜测啊,镁离子可能是肾上腺素信号传导过程中某个关键酶的辅酶.再问：也就是说全身的所有肾上腺素信号传传导都跟镁离子有关？我看的书里面说肾在重新收K+的时候是需呀N,KATP酶的辅助，而这个酶需要镁离子

语法中的受事：patient语法中的施事：agent

胆碱能神经：1.M受体激动药：毛果云香碱M受体阻断药:阿托品2.N受体激动药:M激动药也能部分激动N受体阻断药:琥珀胆碱3.a受体激动药:去甲肾上腺素阻断药:芬妥拉明4.B受体激动药:异丙肾上腺素阻断

肾上腺素受体有很多种,是好大一个家族呢.维基百科没有中文,我就不贴过来了.看Adrenergicreceptor条目吧.分布大概是全身多处都有,搜不到只查到去甲的：去图书馆课本翻下吧去甲肾上腺素受体:

胆碱能危象：在治疗过程中,抗胆碱酯酶用量过大,乙酰胆碱在神经-肌肉接头处蓄积过多,持续作用于乙酰胆碱受体,使突触后膜持续去极化,复极过程受阻,神经-肌肉接头发生阻滞,信号传递障碍,除有呼吸困难等呼吸肌

胆碱能受体的亚型有M和N两种,又分为M1M2M3和N1N2,M受体主要阻断剂是阿托品N1受体阻断剂是筒箭毒和六烃季胺,N2则是十烃季胺和筒箭毒肾上腺素能受体主要有α和β型,阻断剂很多,比如常见的治疗哮

肾上腺素受体激动药,按其受体作用的选择性分类；各举一个代表药药理书P87根据对不同肾上腺素受体的选择性,肾上腺素受体激动药可分为：（一）α受体激动药可进一步分为：1.α1、α2受体激动药如去甲肾上腺素

肾上腺素能受体adrenergicreceptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法,肾上腺素

1、天然形成的生物碱,如阿托品、东莨菪碱2、天然生物碱的半合成衍生物3、合成生物碱,如后马托品你问的是不是这个.

肾上腺素能受体adrenergicreceptor在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与肾上腺素、去甲肾上腺素起反应的受体,称为肾上腺素能受体.其化学性质尚不清楚.用对药物反应的方法,肾上腺素

按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类：①α肾上腺素受体激动药（α-adrenoceptoragonists,α受体激动药）；②α、β肾上腺素受体激动药（α,β-adrenoceptorago

直接原因应该是蛋白质不同吧根本原因是基因的选择性表达

一）胆碱受体能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体（cholinoceptor）,．可分为两类：1．毒草碱型受体能与毒蕈碱（muscarine）特异性结合并被激动的胆碱受体称为毒草碱型受体（muscari

知识点：β受体阻滞剂是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗或者竞争神经递质和儿茶酚胺对β受体的激动作用的一种药物类型.肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为3种