羰基和氯谁的吸电基强-搜答案-灵鹊做题网

N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱.而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱第二个问题,取决于羰基C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性.本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性

羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)

4H2SO4（浓）+2KSCNOCS+H2O

羰基的有：醛类和羧酸类甲基的太多了,如烷烃,烯烃（C个数大于2）,炔烃（C个数大于2）的都有,还有象甲苯,醛类（C个数大于1）等等,实在太多了,不过这些都是高中化学书中的,不知有没有你所要的.

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.

有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗

羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

不能只能被氧化

恩楼主混淆概念了...应该说酮类化合物和醛类,羧酸,酰卤等化合物都有同样的官能团叫做羰基C=O,而醛基CHO又是一个官能团

羰基的加成有两种机理：酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性；碱性环境中则发生反应：NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.（L=-H,-R,-OH,

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

-C-11O(11代表双键）

-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.

a)氰和腈类化合物b)硫化氢c)易挥发的有机溶剂,如苯和苯类同系物d)一氧化碳1硝酸的反应容易产生NO2有毒2氟化物酸性条件下的反应如氟化钠氟化铵在酸性条件下产生HF有毒3三氯乙烷易被氧化为光气COC

额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛（酮）缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基