灵鹊做题网羧基为什么是吸电子基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/23 17:02:03
.,‘C:O:H.''..''.'':O:
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
苯环属于一种较特别的体系,6电子大派键,可以姑且称之为“缓冲”吧,既可以共轭吸电子,也可以共轭给电子.若遇到吸电子基团,则苯基表现为供电子,若遇到给电子基团,则苯环表现为吸电子了.羧基,-COOH,存
吸电子基与给电子基,根源是元素原子的电负性；卤素是VII族元素,倾向于得到（吸到^_^）一个电子形成8电子稳定结构,所以,通常表现出吸电子的特性；但具体谈及吸电子给电子能力时,是与元素原子所处的化学环
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
这是化学用语,化学里规定的啊!不过含有-COOH这个基团的有机酸都是羧酸,因此,化学上就叫羧基.希望能帮到你.
羊字旁谐音代表氧右半部分同酸字的右半部分
!O=C=O!H其中=代表4个电子,!代表两个电子
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
首先我们要知道,有机化学中取代基效应分为四类：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和场效应.前两者最常见,一般一个取代基究竟是吸电子效应还是给电子效应,一般看这两个效应的综合（当然有些基团不存在共轭效应）诱
卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.
因为N的电负性比C强,所以是电子对向N的方向偏移.而且与N向连的还有两个O,O的电负性比N强,导致N的电负性增强.
判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至
1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越
羟基可以被氧化为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸.“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高中是对的,因为醛基中的羰基在边缘,而酮基