羟基与羧基连接后加热会断开吗

1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟

羧基与后面所有都反应,与氢氧化钠生成钠盐和水,与后面两个生成钠盐二氧化碳和水.与钠反应放出氢气.醇羟基只与钠反应放出氢气.其余不反应.酚羟基与钠放氢气生成苯酚钠,与氢氧化钠生成苯酚钠和水,与碳酸钠生成

可以的苯酚：石炭酸羧基：酸性更强

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

NaHCO3可以与羧基反应.不能与醇羟基酚羟基反应

羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO

1mol

1羰基与一个羟基连接,另一段连H,为甲酸,当然是酸.2与两个羟基连接,是碳酸,无机物3羧基与羟基直接连接,和2是一样的物质,碳酸,无机物一般情况下羰基和羟基链接后形成羧基,羧基和羟基链接后将形成酯基.

醇羟基、酚羟基、羧基和钠反应.酚羟基、羧基跟氢氧化钠反应酚羟基、羧基跟碳酸钠反应只有羧基跟碳酸氢钠都反应再问：醛基跟这些都反应不了吗？再答：嗯，是啊，醛可以和新制氢氧化铜反应，你是高二的学选修5的吧，

电容器的问题分两个方面：（1）电容器与电源充电后断开：Q不变,U=Q/C（2）电容器与电源充电后不断开U不变,Q=CU所以楼主的问题应该有答案了吧.

你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

如果只是一个电容的正极与另一个电容负极连接而它们的另外2个电极没有连接,它们各自带的电荷不会发生变化.再问：那么如何能获得一个很强的电场呢?我很需要一个电场,越强越好。如果两个电容串联后另外两个电极连

如果不是特例,在有酸（少数可以用碱）作催化剂可以酯化.同时出现的多了去了,就是正常的两个基团性质之和,水溶性进一步上升而已,没别的（不过如果空间上酯化会成5或6元环会自己酯化环化）.再问：两个同时出现

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

结构式和结构简式区别都差不多.至于说区别嘛,羟基代表物乙醇能被酸性高锰酸钾和重铬酸钾氧化,能和活泼金属反应,相对化学性质较为稳定.注意羟基的东西有很多的同分异构体就能变成醚类物质.带羟基的注意还有酚类

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

2Na+CH3COOH=CH3COONa+H2↑；这里可以和羧基反应,具体就是羧基中的羟基；当然在水中还会和H-OH水的羟基反应；

消除反应, 请见图：