灵鹊做题网羟基.羧基.羰基极性大小
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 09:54:23
基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.
羟基,又称氢氧基、氢氧根.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的中性原子团,化学式(OH).羧基是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COO
极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.
1羰基与一个羟基连接,另一段连H,为甲酸,当然是酸.2与两个羟基连接,是碳酸,无机物3羧基与羟基直接连接,和2是一样的物质,碳酸,无机物一般情况下羰基和羟基链接后形成羧基,羧基和羟基链接后将形成酯基.
你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-
还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……
醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基弱氧化剂也可以把它氧化比如银氨溶液羟基可以发生缩水反应、取代反应还有弱酸性羧基有酸的性质如果羧基链接苯环的话可以被氧化剂氧化成二氧化碳
HCOOH,甲酸,又叫蚁酸.分子中存在酸的羧基部分,-COOH.羧基中自然是包含一个羧羟基.但是看甲酸分子的左边,有一个HCO-的醛基结构,这个是甲酸与其他高级脂肪酸不一样的地方,它能够被弱氧化剂氧化
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
记住,羟基的通式虽然是－OH,但是当羟基连在苯环上时就叫酚.羟基：－OH.鉴别方法利用去氢氧化法,比如说乙醇,用灼烧后得铜丝圈（表面附着氧化铜）放进去,黑色变红色,这样就可以证明有羟基了!方程式：2C
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰
c羧基是带酸性的,溶于水电离出H﹢
羟基的结构简式是-OH,羧基的结构简式是-COOH,烃用R-表示,脂是高级脂肪酸的甘油酯,表示为R1-CH2-O-CH(OR2)-O-CH2-R3醛基的结构简式是-CHO
羟基,羧基是亲水的,羧基亲水性更强.羰基和环氧基是不亲水的.
羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
溴水的氧化性较高锰酸钾弱,不能氧化羟基；不能.再问：为什么羧基不能看成一个羰基和一个羟基
再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子