羟基,羧基,醛基能否与OH-,HCO3-,C032-反应

酚羟基和羧基能与氢氧化钠反应,凡有活泼氢的官能团都能与金属钠反应,如羟基（醇、酚）、羧基、甚至有强吸电子基团的C-H,另外无活泼氢的官能团也有些可与金属钠反应,如与有机基团相连的卤素可以被钠脱掉、有氧

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

1mol

极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分子,极性怎么样?只能说大

首先,氢氧根不能写成-OH,因为它各原子最外层电子均达到饱和,与其他离子以离子键结合.而羟基-OH的那个氧原子差一个电子才达到饱和,与碳原子以共价键结合.它们一个是“根”很稳定,一个是“基”不稳定,氢

只能说酯健有羧基的部分性质,不能反过来说吧.酯健是羧基的衍生物,吸电子性相当,在诱导效应上性质相当.但是又不尽相同,羧基比酯健能难还原,需要至少四氢锂铝.羟基的性质基本上他具备很多.可以被卤素原子取代

羟基16+1=17,羧基12+16+16+1=43

第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

不对.羧基是一个整体,不要拆开看.羟基-OH,要求连接在烃基上,才算羟基,羧基中的-OH不是连接在烃基上的羧基、羟基的性质不同.比如-OH不能与NaOH反应,但-COOH可以再问：尿素化学公式为CON

实际上,羟基和高锰酸钾的反应并不很快,需加热,且不像铬酸溶液和醇的反应那样现象明显.另外,三级醇和高锰酸钾不反应,如果是在酸性条件和加热情况下,会先脱水成烯,再氧化断裂.羧基和酮在通常情况下不起反应.

看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,

不是羟基.一般羧酸也没有消去反应发生.不过也不能说的完全绝对,在某些催化剂的作用下,也是可能的.

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

可以但这样的结构不稳定容易发生碳正离子重排高中写结构推断题比如同分异构的话最好不要写

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

结构式和结构简式区别都差不多.至于说区别嘛,羟基代表物乙醇能被酸性高锰酸钾和重铬酸钾氧化,能和活泼金属反应,相对化学性质较为稳定.注意羟基的东西有很多的同分异构体就能变成醚类物质.带羟基的注意还有酚类

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

有一个双键,不饱和度加1.有一个三键,不饱和度加2.有一个环,不饱和度加1.羧基、醛基都有一个碳氧双键,故不饱和度都为1.羟基没有双键、三键、环,不饱和度为0.再问：请举例说明有一个碳氧双键，不饱和度

解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：