羟基酯基吸电子比较-搜答案-灵鹊做题网

取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团\x0d反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团\x0d一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团,得看它对苯环的诱导效应、共轭

氢的电负性小于碳所以理论上氢的诱导给电子能力应该大于甲基但是如果是在RH与RCH3之间比较的话则R-H键上的电子云密度不够氢这样一个小原子发挥它全部的给电子诱导能力而甲基上的氢则可以比较完美地对R-C

氧电子排布为：2,6氢电子排布为：1所以羟基（-OH）共含有电子2+6+1=9

一个是有机化学一个是无机化学.这2个术语的领域不同,氢氧根主要是无机化学上的术语；而羟基是有机化学上的术语.第二个不同点在于：羟基中的氧原子与氢原子是以共价键连接起来的,而共价键就是一个电子对(两个电

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

2-羟基丁酸,1-羟基丁酸与丁酸,酸性一次减弱再问：该怎样判断呢再答：羟基是吸电子基团。羟基的位置决定了吸电子诱导效应的强弱，距离羧基越近，使得羧基上的氢越容易失去即酸性越强，反之就弱了

宋体4号

羧基>酚>水>醇只有羧基能电离出氢离子使指示剂变色,酚中羟基能与碳酸钠反应,水不行,所以酚羟基>水中羟基.钠与水反应比钠与醇反应更剧烈,所以水>醇.

醛催化氢化可以还原成醇RHO+H2----〉RCH2OH醛基更强

π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域（离开了一般共价键所公认的区域）.

这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑,要么从电离后的稳定性考虑.从后一角度考虑,电离后,比较一下这几个的共轭程度,18的两个O-一起形成一个大共轭体系；14的比较偏,涉及原子不那么多；15的相

ALOOH=HALO2偏铝酸、和氢氧化铝碱性相同

羧基电子式看图羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

羟基在sigma键上是吸电子基团,在pi键方向上是推电子基团

羟基,又称氢氧基.是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团,结构式为HO—.氧带8个电子氢原子带1个电子共有9个电子（切忌这里说的是羟基而不是氢氧根）而且羟基中氧元素与氢元素是共价键相连所以答案

羟基电子式:...O:H(注：O中有一单电子）..

那个横线不算是一个电子!因为基团要跟其他的物质结合!所以它只能算是半个电子!

对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键.

邻>间>对.这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.间羟基苯甲酸更强.失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（

羟基 酯基吸电子比较