灵鹊做题网细菌要在多少nm 下测吸光度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/16 11:56:30
我也提叶绿素,不过我用80%的丙酮来提.\x05均匀称取蔬菜样品10.0g放入研钵内,加入少许玻璃砂（约0.5-1g)充分研磨为细浆后倒入50ml容量瓶,然后用丙酮分几次洗涤研钵并倒至入容量瓶内,用丙
正好是两个波长,有个公式叫双波长定量的公式,直接套就可以了,这个公式利用两波长下吸收的差值与待测物的浓度成正相关的原理进行定量的.不过你说的波长已经超出了紫外光的波长范围（100-400nm）了.
答：1、890nm,已经超出了可见光的测定范围；2、国标的700nm,没有什么问题.再问：谢谢，但是国标上面的最大吸收波长是最精确的是70nm,还是说，对于一般的分光光度计来说是大体的700nm？我在
phe257nmtyr275try280!最大为280.
你需要配制标准溶液,可以用标准系列,求斜率,然后计算出浓度y=kx+b然后把你测出的吸光度带进去
60000nm在我回答的右上角点击【采纳答案】再问：谢了再问：那0.00026m等于多少km多少cm再答：=0.00000026千米=0.026厘米再问：地图比例尺为1:600万，,则地图上1平方厘米
1CM=10mm=10000000nm
1um=1000nm
大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.
是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差
那水样的问题有没有考虑过呢?再问：水样都是一条河里取出来的水，2天之内，应该不会有太大差别。再答：如果你想进一步研究白色沉淀的话，我建议你将水样做重金属测定看看，因为从你家的试剂可以推测，白色沉淀或许
首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳
微生物对环境条件尤其是恶劣的“极端环境”具有惊人的适应力,这是高等生物所无法比拟的.例如,多数细菌能耐0℃到－196℃的低温；在海洋深处的某些硫细菌可在250℃-300℃的高温条件下正常生长；一些嗜盐
VLSI是超大规模集成电路（技术）,0.18(um)、90nm,65nm,28nm等是集成电路的最小线宽再问：不好意思，最小线宽是什么东西？再答：呵呵，就是集成电路内部，（光刻时）可以达到的符合使用要
1nm=10^-9m1微米=10^-6M所以1微米=1000nm则0.35微米=350nm
加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.
因为计算过程比较繁杂,写了可能更干扰你,所以我就把思路说一下.现记催眠药物为A,其代谢产物为B.因为在测吸光度时,都会用空白液校正,所以所得A-C曲线是一条过原点的一次直线,因此可以根据题设部分数据得
苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量
根据你说的情况,我认为有如下几种可能：1、光源不稳；2、没有预热；3、预热时没有打开盖子.你重新检查一下看看.
稀释你的待测液,至所测吸光度值在所需范围即可