细菌的接种技术在微生物学中的意义

微生物在地球生态系统物质循环过程中作为分解者起着“天然环境卫士”的作用,而且微生物种类繁多,分布广泛,资源丰富,是人类最宝贵、最具开发潜力的资源库.在污染物的降解转化、资源的再生利用、无公害产品的生产

据我所知,酒曲有人工接种的,也有自然成熟的.并不是全都要接种.人工接种是为了让所需要的微生物（通常是要求大量产生淀粉酶,少量产生蛋白酶）数量更多,更容易成长为生长优势菌,以积累更多的所需要的产物,以利

这是一种稀释方法：有点到线,每次把接种环上的菌烧掉使得新划出的线的菌就是来自于上一次划线的一个点,这样可以达到逐渐稀释的目的,划到最后的就会长成单菌落,以便后面的实验.

生物细菌培养中常用的接种方法有哪两种答：稀释涂布平板法　平板划线法

根据我自己的工作和对你问题的理解,回答如下：从微生物生态学角度看,微生物学检验中常用标记有三类：1、放射性同位素标记,如楼上两位所列.2、抗生素的抗性标记,例如基因工程菌里面常用的抗氨苄青霉素标记、抗

将细菌用接种环划在斜面上,方法跟接种平板差不多

这肯定是有规定的.具体菌量确实很难保证,但是不需要很精确,测量或观察菌液的浑浊情况接近0.5个麦氏比浊度即可.另外用纸片法做药敏必须使用标准菌株做对照或者说质量控制,标准菌株在相同浑浊度菌液接种后所形

在探究“检测不同环境中的细菌和真菌”的实验中，首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制，然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，目的是杀死培养基和培养皿中原有的病菌，以防杂菌对实验的干扰，以

因为abc都有1作为对照组,1没有做任何处理,是空白对照.实验组和对照组只能改一个实验条件.2加醋酸是一种实验条件.5加抗生素是另一种实验条件.没有空白对照.

是不是能在玻璃上写字的笔啊,在生物、医学等实验中经常用到,主要是在玻璃载体上刻画标志,圈点区域用

放线菌(Actinobacteria)是一类革兰氏阳性细菌,曾经由于其形态被认为是介于细菌和霉菌之间的物种.它们具有分支的纤维和孢子,依靠孢子繁殖,表面上和属于真核生物的真菌类似,从前被分类为“放线菌

微生物在其生命活动过程中产生的,能以极低浓度抑制或影响其他生物机能的低分子量代谢物.微生物制药利用微生物技术,通过高度工程化的新型综合技术,以利用微生物反应过程为基础,依赖于微生物机体在反应器内的生长

人类刚刚掌握外科手术能力的时候,以为手术可以救活绝大部分的伤员,结果不然,当时有他们不能理解的坏蛆病.后来才知道是致病微生物的感染所致.我们的手上、皮肤上、口腔里、肠道中,都有微生物,有益生的,也有致

培养细菌和真菌的（培养皿）和（培养基）在接种前必须（高温处理）.细菌和真菌的生活需要一定的条件,如水分、适宜的温度、还有有机物．因此首先要配制含有营养物质的培养基,可以用牛肉汁加琼脂熬制,然后把培养基

无菌是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养细胞及其芽孢或孢子都不存在的状态.在微生物实验中,操作的目的在于防止待接种细菌被杂菌污染.只有在培养基、实验器皿等处于无菌的前提下,才能保证菌种不被污染.接

注意培养目的检测特征!接种培养后需要根据菌落的生长方向判断,该菌是否具有鞭毛,是否可以运动,如果接种过密,不利于观察.再有,你接种的如果是单一菌种还好,如果有杂菌,前两种接种方式容易使多种菌落混在一起

微生物学是生命科学中的一个重要的分支,其作用、说的宽泛点：微生物学的发展将大大提升生命科学在“促进人类进步”这项事业中的影响.微生物学是一门在细胞、分子或者群体水平上研究微生未完、、回答有字数限制

专业课是微生物或者是生化实验包括在考试里你可以去天科的研究生院参考下大纲和招生简章我是11年考研的考的不是发酵是食科但是我一同学考的发酵专业课也是微生物用路福平的微生物或者是周德庆的微生物教程

1.有可能在接种的时候没接好2.培养基不适合菌的生长,含有抗性物质等3.培养条件不适合菌的生长再问：有具体的不再答：1.接种时，接种针要凉了以后再挑去菌落，否则菌烫死2.抗生素有可能是氨苄，青霉素等等

实验步骤（一）斜面接种：由已长好微生物的斜面中挑取少量菌种接种至另一空白斜面培养基上.（1）接种前用记号笔在距试管口2~3cm位置上,注明菌名、接种日期等.（2）将试管放于手掌中,并用手指夹住,使两支