细胞浓度和OD之间的-搜答案-灵鹊做题网

相互依存,统一整体.细胞核是系统的控制中心,是遗传信息库,细胞代谢和遗传的控制中心.细胞质为细胞提供代谢场所.两者缺一不可,举两个例子来说,哺乳动物成熟的红细胞因为无核,精子因为无质,所以寿命较短

A、把紫色的洋葱鳞片叶外表皮细胞置于浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液中，由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，当细胞不断失水时，液泡逐渐缩小，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，既发生了质壁分离，A错误；B、由

植物液泡中的液体称为细胞液(cellsap),其中溶有无机盐、氨基酸、糖类以及各种色素,特别是花青素（anthocyanin）等.细胞液是高渗的,所以植物细胞才能经常处于吸涨饱满的状态.细胞液中的花青

就叫细胞间质.当然也有叫胞外基质的.其实胞外基质指的应该是细胞外由纤维蛋白构成的网络系统.

你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的

细胞相对表面积大,就意味着在相同的体积下,细胞的表面积大.物质交换就快.有充足的原料,新陈代谢强度就大.

MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞

细胞失水和吸水有主动运输和被动运输,协助扩散自由扩散自由扩散水是从高浓度向低浓度主动运输水是从浓度低向浓度高流动主动运输要能量ATP,载体.协助只要载体,.被动什么都不要.

一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,

OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液

各种离子的浓度乘以该种离子的电荷数的代数和为零

细胞的基本结构包括细胞膜（动物无细胞壁）,细胞质,细胞器及细胞核（某些微生物无细胞核）,各项基本结构各司其职,细胞膜主要负责与外界环境进行物质交换,细胞质是代谢的主要场所,细胞器则是细胞质中进行物质能

DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~

与外界环境之间物质交换

对的,原子是组成分子的,分子构成细胞,细胞构成生物

CO2与O2都是气体分子,出入细胞的方式是自由扩散.组织细胞中CO2浓度高于O2

1核膜；2细胞器膜；3细胞膜；4线粒体；5内质网；6囊泡；7高尔基体；8类囊体；9内膜.再问：为什么5到6到7又回到6了？再答：因为内质网产生的囊泡与高尔基体产生的囊泡其膜成分基本相同，所以内质网→囊

细胞倍增数是在体外培养过程中的细胞总数的2倍增加.在某个特定的时间点进行细胞倍增数的计算能够给出一个准确的细胞年纪.相比,传代仅仅是指子代细胞培养过程,即从培养容器分离细胞,然后以较低的密度接种,以便

1:1呀mg=0.001gml=0.001l

如果是酸溶液,例如盐酸溶液0.1mol/L,溶液中氢离子浓度就是酸电离的氢离子+水电离得氢离子,即0.1+10（-13）负13次方,水电离氢离子浓度太小了,忽略,所以溶液的氢离子浓度为0.1,ph=1