纳氏试剂分光光度法怎样绘制水中氨氮的标准曲线

译文如下：Abstract:thewaterammonianitrogencontentiswatercontaminatedwiththedegreeofthemajorindexesself-pu

通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,掌握721型,723型分溶液酸度：选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

有行业规定的浓度的,超出一定的浓度,理论上会使纳氏试剂溶液失效,无法完成比色,仪器无法测试出氨氮的值,这时即使换药品、试剂也无效,这是水样本身存在问题.注：纳氏试剂溶液中的HgI会受影响.再问：那请问

“若是你只是要做澄清液的氨氮,可以直接将原水絮凝沉淀取上清液检测就行.当然,当水中的氨氮浓度超过了该方法的检测上限,那就要取上清液进行稀释再取样检测.若是要将水中附着在颗粒上的氨氮一起检测,那你可以将

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

NH3浓度太高,给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O.应该先稀释后再测试.反应是：NH3+2[HgI4]2−+3OH−→HgO·Hg(NH2)I+7I−+2H

自己翻译吧实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁[日期：2008-05-12以水为参比,在选定的波长下测定各溶液的吸光度,将测得的数据记入下表：

不好意思我也不是很懂但是查了一下希望对你有所帮助

氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法,水样是需要预处理的.预处理有絮凝沉淀法（量筒中取100mL水样,水样是否需要稀释视情况而定,加硫酸锌溶液和氢氧化钠溶液,具体浓度和体积参见国家环保部出版的废水监测方法

1、用蒸馏水作空白试剂比较精确,最好是新鲜烧制不超过72小时的蒸馏水.2、原理⑴、COD是指水样在强酸、加热条件下,使用重铬酸钾作氧化剂进行化学氧化后,通过测定消耗的氧化剂的量求出对应氧的质量浓度.⑵

纳氏试剂分光光度法测水中氨氮对显色的时间和显色浓度有很大的要求,显色时间应在25°左右控制在15-30min,少于这个时间显色不充分,多于这个时间显色值偏大,显色浓度偏大时加入掩蔽剂时容易出现浑浊,不

(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器

如果你用的药品以前没出现过,那绝对是水的事,我这以前也发生过.再问：是水受污染了吗？但是加入纳氏试剂后显微黄色，氨氮值超标，为什么？再答：水样是哪来的？是不是有其他物质干扰？没做前处理吧

有可能,因为纳氏试剂是强碱性的,而你在水中加入了少量的次氯酸钙,钙离子与氢氧根结合,氢氧化钙是微溶的,所以会有絮状物产生,建议楼住加入纳氏试剂前向水中加入酒石酸钾钠掩蔽钙镁离子

放在冰箱的保柜里再问：保存期有多长时间呢？再答：书上没有明确规定，最好不要过月。再问：谢谢！Q121766806

采用EN-009UV2000紫外分光光度计、EN-030721可见分光光度计数据如下加标量(ug)测定量平均值标准偏差回收率相对标准偏差日期日期日期日期日期日期7/147/157/167/207/29

标准系列很纯没杂质,而样品含量是少数的分光比色之前发现有沉淀时需要过滤的,沉淀会影响吸光度的还有要控制溶液的酸度很关键

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一