红外光谱双键的吸收范围1690-1640

可见光指能引起视觉的电磁波.可见光的波长范围在0.77～0.39微米之间.波长不同的电磁波,引起人眼的颜色感觉不同.0.77～0.622微米,感觉为红色；0.622～0.597微米,橙色；0.597～

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1

找本兰氏化学手册看看有没有如果找有机化学书有机化学书我有可是发图片太麻烦了

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

你去查本书《高分子结构研究中的光谱方法》,还不错

下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

应该就是吸收强度吧再问：IE加个数字是什么意思再答：不是IE，应该是1E，是1X10-n，1乘以10的负多少次方的意思

特点有以下几点：1.可以鉴定未知物的结构组成或是化学基团.2.测定快,特征性强.3.可以分析各种状态的样品.4.测试样品量很少,可以不损坏样品进行测试.5.应用广泛.产生红外吸收的条件为：样品中的基团

看样子你的光谱峰都饱和了,尤其是3500cm^-1附件的峰.应该是样品的量太多造成的.建议压片前至少要减少一半样品的量再问：哦确实是这样啊那能不能再请教一下为什么2000左右会出现一个吸收峰呢？（标准

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

红外光谱表明分子中无碳碳双键，若该烃为烷烃，设该烃分子式为CnH2n+2，则有14n+2=84，解得n=5.9，不符合，若该烃为环烷烃，设该烃分子式为CnH2n，则有14n=84，解得n=6，符合，故

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可

由于红外光的能量不高,所以红外光谱定量的误差较大,教材上讲一般是3%,如果样品没有其它的方法,而且红外光谱的吸收特征峰很好,可以定量.

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

建议你找本材料测试研究方法的书看下,这论述太多了.建议去学一次红外光谱的专题培训会中国仪器仪表学会分析仪器分会在深圳和哈尔滨分别安排了两期

分析被测样品前可以查查相应的国标,一般都有好几种分析方法,看看你用什么方法方便.红外化验的对象固体液体气体状态分子纯净物,由于每一种物质都有红外特征吸收峰,所以主要用于物质的定性分析.应用领域主要有有