红外光谱为什么用溴化钾

吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr：样品的掺杂比是50：1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因

如果不适用KBr,样品的吸收强度太大,很多吸收峰就会被掩盖了,所以得用KBr等相当于稀释了强度.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

标准的方法是用液体样槽,将样品注入里面然后密封好再进行扫描,如果设备没有配备液体样槽,可用另外一种方法,找一个厚度薄一点的PE袋（越薄越好）,作为背景进行扫描,然后再装入乙醇进行扫描（乙醇不可放得太多

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱法不能检测晶型!

利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法.被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱.对红外光谱进行剖析,

其实应该先磨试样,待磨细后再加入KBr粉末,一般比例为1比200,要尽量磨细以免产生散射光影响测试结果.要一起磨就是为了将两者混均匀,以便得到质量较好红外光谱图.

还有液膜法呀!这个也很常用,还叠氮基团的化合物常用这类方法,因为叠氮化合物有些不稳定而且在和溴化钾一起研磨的过程中容易分解爆炸之类的.具体就是将样品溶于没有红外吸收的溶液比如氯仿,二氯甲烷中,滴在溴化

还有液膜法呀!这个也很常用,还叠氮基团的化合物常用这类方法,因为叠氮化合物有些不稳定而且在和溴化钾一起研磨的过程中容易分解爆炸之类的.具体就是将样品溶于没有红外吸收的溶液比如氯仿,二氯甲烷中,滴在溴化

做红外谱图时用溴化钾主要起到一个稀释剂的作用,因为红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

氯化钠、氯化钾、溴化钾单晶质地均匀、光亮透明,对红外线具有较高的透明性,厚度小于10mm,在4000-500cm-1的范围内透过率大于90%,无杂质吸收.

第一：纯度,达到光谱纯的级别；第二：干燥,不能含有水.一般使用前在干燥箱中烘个24小时.第三：压片时在红外灯下操作,也是避免吸收水份.

其实任何光谱测定都需要做背景扫描.背景扫描的目的是为了消除混合样品中,例如溶液中的溶剂（对于液体样品而言）,压片混合物（对于固体样品而言）在光谱上的干扰.由于溶剂或者KBr粉末在红外光谱上会或多或少有

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰

因为激发光谱是连续的.