红外光谱为什么没有碳碳单键的振动吸收

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

特征集团为羰基伸缩振动位于1900~1600cm-1,苯乙酮的羰基伸缩振动位于1700~1680cm-1处（为特征频率）,因其存在共轭体系红外吸收峰向低波数移动,770~730、710~690cm-1

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

你去查本书《高分子结构研究中的光谱方法》,还不错

下图是丁醇的红外光谱土,至于分析,楼主可以查查分析测试百科网论坛,很多关于键位分析的资料

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

其实无论是用溴化钾作背景还是氯化钠为背景,背景图上有CO2的干扰峰,在测试样品时候是会扣除的,一般是不会显示出来的.一般来讲在做红外时候,模具没有擦拭干净会造成出现这些干扰峰.在测试时候需要将溴化钾干

这个要去背,很多,具体的你去看这本书《有机波谱分析》（第二版）武汉大学出版社

分子运动能级与分子光谱1.电磁辐射、量子跃迁、光谱类型红外光谱波长位于可见光波与微波之间0.75~1000μm范围,并且可进一步分为近(0.75~2.5μm)、中（2.5~25μm）和远（25~100

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

水在红外光谱里面也会成峰的.水峰中,游离水的O-H在3580-3670是尖峰；3550-3230为氢键缔合的O-H峰,一般峰形宽,振动频率与浓度无关.由于和其他羟基峰接近,可能会出现一定的干扰.这个时

非极性的比如氮气,氧气不可以一般极性分子都可以的但是很多物质的红外吸收很弱,所以红外最好和其他分析方法联合起来用,比如拉曼,GC等等,这样分析的效果会好很多建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

红外比较复杂,不容易分析,一般只是看主要的键的主要峰.如果产品够纯,能够找到所有的震动吸收.丁二酸二乙酯,里面有很多键,有C-H、C-C、酯基.我认为你只需要找到酯基对应的吸收峰就可以了,具体的方法可

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因为激发光谱是连续的.