硫酸亚铁铵的标定和试验后在空白中标定硫酸亚铁铵有什么区别

不是用水替代什么,只是空白试验不加无水碳酸钠,即将硫酸滴加入水中使溶液变色,使用硫酸量为V2,硫酸滴定（无水碳酸钠-加50ML水-加指示剂）使用的硫酸为V1,实际滴定无水碳酸钠的硫酸为V1-V2.

为了证明实验的严谨性与提高实验的可信度

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重铬酸钾一定是标准溶液!

配制:15.0g氢氧化钾溶于少量乙醇中转入2500ml容量瓶中,加乙醇到刻度,摇匀,得0.1M氢氧化钾/乙醇标准溶液.量取0.1M氢氧化钾/乙醇溶液于2000ml容量瓶中,加乙到刻┃度,摇匀,即得待标

空白试验就是不带试样的试验.所有操作与样品试验一致.空白试验有两种：(1)在一般测定中,为提高分析结果的准确度,其测定值称为空白值.然后,对水样测定结果进行空白校正.(2)在微量成分比色分析中,为校正

硫代硫酸钠的标定不需要空白呀,你是怎么标定的能详细一下方法么~!要不就介意你看一下GB17657-1999这个国标里第4.11.5.2.5有硫代硫酸钠的标定方法.

不用每次都标定.标定完就把浓度写在标签上,下次要用的时候就直接用标签上的浓度.不过标定完的溶液,要保存好,不让其浓度发生改变.时间过长建议重新配置.标定的方法是这样的：用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵,首先重

配制标准溶液得到标准曲线,才能在曲线上测得样品浓度啊!再问：曲线？对不起我是个菜鸟，不太懂呢！呵呵关键是在测COD时和标定的硫酸亚铁铵是一样的呢再答：啊。。。是COD啊，sorry啊。。这个是直接记体

关键看标定物的大概浓度,根据此浓度计算范围.计算方法按照消耗滴定剂体积20-30毫升计算基准物质量范围.太多或太少影响结果准确度

不清楚你的重铬酸钾浓度0.02mol/L是什么基本单元.就当是1/6吧标定方法：准确移取25.00mLc(1/6K2Cr2O7)=0.02mol•L-1重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

传感器的标定分为静态标定和动态标定两种.静态标定的目的是确定传感器静态特性指标,如线性度、灵敏度、滞后和重复性等.动态标定的目的是确定传感器的动态特性参数,如频率响应、时间常数、固有频率和阻尼比等.

COD的定义化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样

理论上可以,但是你做的空白不可能是零,试剂、水等原因会引起误差

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件（空气等）不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.

应该反过来滴定就对了!也就是说你应该用重铬酸钾放在滴定管里面,把亚铁离子放在锥形瓶里,反过来滴定就对了移取25ml亚铁.加70ml蒸馏水,以及1：1硫酸,二苯胺磺酸钠指示剂6-8滴,用重铬酸钾滴定至出

氯化铝溶液如何标定?你写错了吧,应该是氯化锌溶液吧?氧化铝含量的测定可参考GB15892-2009国家标准,其中用到的氯化锌溶液的标定参考GB601-2002国家标准.空白试验就是不加试样按步骤进行分

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚