硝基苯中氮为什么要与苯环连接-搜答案-灵鹊做题网

是不是体积啊?再问：公式是这样的：C（mg/L）=m(μg)*5/V(mL).一般情况下是直接质量除体积的再答：这是D（稀释倍数）与10^-3的乘积。应该是稀释到5000ml了。

在有机中,绝大多数液体密度小于水,但是也有少数液体有机物的密度大于水,比如：硝基苯,四氯化碳,溴苯等.

因为反应的机理是先生成NO2+(或者类似的氮阳离子,具体忘了)离子后亲电进攻苯环,然后脱去氢离子得到产物NO2+是加氢离子并脱水得到的产物,所以没有浓硫酸存在这个反应不发生.同时这一步反应是慢反应,所

5种,图放大了看清楚点

NO2从硝酸HO-NO2来

看图片：

因为是硝基（-NO2）取代苯环上的氢这样写更易了解反应的原理.

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

那样的话浓硫酸放出的大量的热会使苯挥发...所以是先加浓硫酸,再加浓硝酸,等冷却后再加苯...

我来说是这样的,氮在间硝基苯里其实只有3个共价键“用掉”3个电子,还有一对孤对电子（一共5个电子）,由于氧的电负性大,所以这对孤对电子偏向氧,但是这2个氧不分彼此,这样2个氧一个氮共同“分享”这对孤对

芳香烃和NaOH不反应,因为烃类只含有C、H元素,且芳香烃内是一个大π键,一个很稳定的共轭体系.如果反应,那产物就是酚类物质,楼主该知道酚类物质很不稳定,放在空气中就会被氧化.从稳定性上可排除反应的可

可以是烯烃或炔再问：这个分子式也不符合烯烃或炔的通式再答：它可以是烯炔，就是分子中既有双键又有三键

原子结构就是这样的嘛,碳原子是基本原子.貌似高中是这么学的.记得不太清楚了.仅供参考.

书上错了,这肯定不是酚类再问：那么，这个算是醇类物质？再答：嗯再问：为什么？我记得好像羟基取代烷烃才叫醇你这里有苯环啊……难道我记错了？再答：醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢

硝基苯反应生成水、加入吸水剂、有利于反应向生成物方向进行C6H6+HNO3+H2SO4浓硫酸是吸水剂=C6H5NO2+H2O+H2SO4

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),

蒸馏苯沸点80.1℃.硝基苯沸点210.9℃.很容易蒸的

浓硫酸作为催化剂和脱水剂,先混合浓硫酸和浓硝酸,是为了让浓硫酸和浓硝酸先反应得到足够的[NO2]+硝基正离子HO-NO2+H+====H2O-NO2-----H2O+[NO2]+然后[NO2]+进攻苯

不能,因为虽然不互溶但是在反应之后仍然会有少量混杂在其中（这个时候就是粗硝基苯）,如果要求制出纯硝基苯,用氢氧化钠溶液洗涤可以和两酸反应生成钠盐融在水中,再分液就是纯的了

首先苯不与溴水反应而是与液溴在FeBr3催化下生成一溴代笨和HBr,苯之所以难取代是因为苯中的C的杂化类行为sp2,相邻C之间以δ键相连,6个C上未杂化的p轨道相互作用形成了一个大π键,使得苯自身处于