砷的原子化器高度

镁的原子半径是160皮米（1皮米=10的负12次方米）,溴的原子半径是114皮米,所以镁大于溴.造成这样的原因是虽然镁比溴少一个电子层,但是溴的核电荷数比镁大很多,由于原子核的强烈吸引作用,导致电子层

D元素的种类由质子数决定原子中质子数（核电荷数）和核外电子数相同因此选D

峰高与峰面积吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量,这样带来较小的误差,而采用峰高测量时,影响因素太多,会带来较大的误差.

ICP用于原子发射光谱法而不是原子吸收光谱法,ICP可以产生6000～8000K的高温,足以使各种不同形态的待测物质在瞬时完成蒸发、原子化、电离、激发的过程　　原子吸收的原子化器有火焰原子化器（200

乙烯的化学键为三键,所以是sp杂化.一般来说有机中,单键为sp3杂化,双键为sp2杂化,三键为sp杂化.再问：也就是说这种方法不是所有的都适用么有机物得另行判断么再答：有机的话都适用

碳原子的一个s轨道与三个p轨道杂化所得的四个成正四面体的轨道,每个轨道含1/4s成分,3/4的p成分.轨道的性质可利用波函数的线性叠加理论计算出来

一般是原子化器不一样.原子吸收使用火焰燃烧头而原子发射使用火焰发射头

理论上可以,不过没那种技术.还有,中子星和白矮星是不能变黑洞的,超新星才能变黑洞.恒星有三个归宿：白矮星,中子星和黑洞.不是白矮星和中子星变成黑洞

金属键强弱与金属原子的大小、电子层结构等许多因素有关.可用金属原子化热来衡量.金属原子化热是指1mol金属变成气态原子所需要的热量.金属原子化热数值小时,其熔点低,质地软;反之,则熔点高,硬度大.

你都说了是N的单键了,那不肯定是SP3杂化.N在有机物中一般采取不等性sp3杂化（除重氮,偶氮化物）.看N原子手性就看四级胺盐中N上接四个不同基团就可以了.一般只有在二级胺,三级胺,四级胺盐中才有手性

CH3CH2CH(OH)CH2CH3

激情!激情!激情!首先你应想～下自己最想做什么事情（事业上的）,疯狂的想一下,什么事业会让你不知疲倦充满激情,然后再回到现实来看目前可以做哪些来朝你的梦想迈进,如果现在从事的工作和你梦想差十万八千里那

主要是由于石墨炉原子化器克服了火焰原子器中雾化系统的较低的雾化率,能使测定的样品完全参加原子化,并且避免了原子浓度在火焰气体里的大量稀释.

看你想买什么品质的原子化器了,国产的几万块搞定,甚至万把块前搞定,进口的几万美金.再问：能举个例吗?再答：国产的上海精科的性价比比较高。北京谱析的也不错。进口的就没边了，瑞士进口的一套设备，起码要20

选A质子数决定了元素种类,中子数决定了是哪一种同位素.

Diamondcrystalbelongstocubiccrystalstructure,inwhichtheatomsarearrangedwithahighdegreeofsymmetry.The

当中那个类似苯环的氮杂环里,取代碳的三个氮原子都是sp2杂化的,因为有双键,算上氮原子的一对孤对电子,轨道结构是平面三角形.连结在三个碳原子上的三个氨基的氮都是sp3杂化的,因为键都饱和的,加上一对孤

首先,质子数（Na11,Cl17）不同导致他们的元素差异,中子数不同,两者之和使相对原子质量不同最外层电子数不同,Na有1个,易失变成Na+；Cl有7个,易得一个变为Cl-

用价电子对互斥理论判定中心原子的杂化类型n为中心原子周围的粒子数,例如SO2中,n=2、SO3中n=3,m为："（中心原子最外层电子数（价电子数）-周围粒子可成队电子总数）/2"算出来后求出m+n的值

动植物细胞有丝分裂前、中、后、末期,不包括间期；动植物细胞减数第一次分裂前前、中、后、末期与减数第二次分裂全过程,依然不包括间期.