目的蛋白Ni柱结合上与杂蛋白分不开怎么办?

细胞膜上的蛋白质镶嵌,贯穿,埋没与磷脂双分子层中,如果有蛋白质表面与多糖（戊糖）结合,这个结合体就是糖蛋白.

可以,我做过的,很可靠,关键是你的GFP要正确表达,抗体要有效检测到的目的蛋白比不融合时大大约25KD左右

分泌蛋白一般是指在细胞内合成后,分泌到细胞外起作用的的蛋白质.在这类蛋白的氨基酸序列中需要包含一段信号肽用于引导蛋白质的跨膜分泌.DNA连接酶作用的位置是在细胞核,并且DNA连接酶中也不含有这样一段信

因为两者组成不一样单纯蛋白质：仅有氨基酸组成.结合蛋白质：由氨基酸和非蛋白质部分（辅基）组成.按组成即可分为这两类

应该是反式作用因子的结构类型螺旋-折叠-螺旋螺旋-环-螺旋锌指极性相似的结合亮氨酸拉链

药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失,呈可逆性结合,是药物的暂时“储存”,有利于药物的吸收和消除.血浆蛋白结合位点有限,可发生两种以上药物竞争结合位点,而使游离药物浓度增加,可能导致药物中毒.你是在校的

那是看你的性激素在血液中的含量是不是正常

如图左所示,当荷尔蒙结合并激活其受体后,受体改变构象结合之前无活性的G蛋白三聚体,使其α亚基构象改变,由此βγ亚基脱离,其结合的GDP则被GTP代替.接下来荷尔蒙从受体上解离,而Gα亚基则结合并激活下

mbp前面都会带有一个his标签其实是用his纯化的再问：�����ҵľ�Һ�Ƚ�Ũ��Ȼ�����30�γ�������ϸ��ÿ��20�룩����᲻��ʹ�����ʱ����أ�再答：������

不是,如果是通道蛋白的话乙酰蛋白就进入细胞了

将细胞平板取出置于冰上,用PBS洗两次,加入200μl预冷细胞裂解液,短暂孵育后用细胞刮子刮下细胞,将细胞碎片及裂解液移入1.5mlEP管中,冰上孵育20分钟,期间漩涡振荡3次,于4℃离心12000r

对DNA结合蛋白,又称螺旋失稳蛋白,DNA解链蛋白,单链DNA结合蛋白.是解链酶(unwindingenzyme)类中的一种类型,当DNA发生暂时性熔化时,它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成

A、该细菌S蛋白结构发生改变，链霉素不能抑制该细菌的增殖，即对该细菌无抗菌作用，A错误；B、链霉素与细菌S蛋白基因发生相应的突变无关，只是对突变菌株起到了选择作用，B错误；C、链霉素能与S蛋白结合，主

看起来是构象不正确,可能是折叠或修饰的问题.如果只要求可溶,纯化后稀释一下,也许就不沉淀了.也可以试试加一些稳定剂,如甘油,DTT,分子伴侣等.如果要正确折叠的,就比较麻烦,可以用真核表达系统试试.T

植物性蛋白质主要来源于米面类、豆类等,植物蛋白质因外周有纤维薄膜的包裹而难以消化,而动物蛋白质比植物蛋白质更易消化和吸收.动物蛋白中,一般都含有人体必需的8种氨基酸,特别是蛋制品和乳制品,故其营养价值

膜骨架上血型糖蛋白是与带4.1蛋白直接相连.红细胞膜蛋白连接情况如下：（1）血影蛋白——肌动蛋白（2）血影蛋白——锚蛋白——带3蛋白（3）血影蛋白——带4.1蛋白——血型糖蛋白其中,带3蛋白和血型糖蛋

波尔多液是用硫酸铜溶液和石灰乳混配而成的保护性杀菌剂,能在作物的表面形成一层药膜,阻隔和杀灭外来病菌的侵染.因为它不具有渗透作用和内吸性能,所以不会与植物蛋白结合.但由于波尔多液含有铜,对铜敏感的作物

这个对药物动力学很重要一、药物与血浆蛋白结合的特点：结合型与游离型存在动态平衡二、临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合,不同的药物结合率不相同.药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效.

首过效应可发生在肝和肠.在肠的那部分消除先发生,然后入血,此时药物有个结合率,以血药和结合的药物一起运送至肝,肝可将血药代谢一部分,然后结合的药物会分离出来.保持结合率.----------学生一枚,

做个对比实验用不加不加目的蛋白多角体蛋白做个指纹然后一差减得到的就是目的蛋白的指纹