灵鹊做题网男性核体,21号染色体双随体,为正常变异
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/23 20:37:33
染色体相互易位,这是染色体核型异常,目前是没有办法治疗的.但你说偶见说明这种核型的概率是比较低的,而且染色体易位对你本身应该没有影响,因为体内的基因是完整的.再问：会影响生育问题吗？如果近期打算想要有
人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡
人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包括：X染色体和Y染色体.含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性.这样,对于女性来
男性是22对染色体加XY女性是22对染色体加XX22对染色体两者相同
第23对XY是男的,XX是女的其他的就是非正常人类
理论上,女性生殖细胞中只有一半细胞是正常的,另一半是带有易位染色体的.所以,能怀孕,但是能不能产出正常的胎儿就很难说了（1/2正常）,建议采用人工辅助生殖,选取正常卵细胞,做试管婴儿,以确保胎儿染色体
21三体是21号常染色体出现异常,而X,Y指的是性染色体,这两个应该没有很大关联吧再问：那书上写的XXY难道表示的不是性染色体而是多出来一个染色体的一组常染色体吗再答：X,Y表示的就是性染色体，21三
46,X,inv(Y)(p11;q12)应该是这样的吧这种是比较罕见的染色体倒位核型Y染色体臂间倒位,由于Y染色体长臂明显变小,列入Y染色体微缺失,核型为46,XY,inv(Y)(p11q12).患者
每个人都有23对染色体乘以2就是46条染色体这23对染色体中,有22对常染色体,和一对性染色体.男性和女性的区别在于性染色体,男性是XY,女性是XX
本质上是XY两条染色体上的基因不同.XY是同源染色体,一般的同源染色体上的基因种类是一样的,但是XY很特殊,上面的基因种类部分一样,而部分不同,其中就有一些控制性别的基因在上面,使得它们成为性染色体.
人体有22对常染色体和一对性染色体：X染色体和Y染色体.XX是女性XY是男性
精子和卵细胞受精后,细胞分裂（母方减数第二次分裂）性染色体重组出现异常,导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY,正常女人应该是XX,具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人
人类总共有23对染色体 男性：22+X+Y 女性：22+X+X 男人和女人也就只是一个是Y 一个是X
一般情况下跟生育没关系,dup(q12-q21)表示编码段重复而且是单性重复.可能（可能的意思也可以说可能不）身体上某种组织功能不正常,性*能一般在xy染色体上.
妇女正常怀孕后,由于生理上的需要,宜吃一些高蛋白、多维生素、多纤维素和低盐食品,忌吃高脂肪和过咸食品；宜吃易消化的丰富多汁食品,忌吃生冷、性寒食物；宜吃新鲜瓜果蔬菜,忌吃辛辣刺激的、或腥膻异味、或油腻
46：染色体数目正常XY：为男性21ps+：是21号染色体随体加长了,是一种常染色体隐性遗传病.只有夫妻双方同时携带此基因时,子女才会发病.子女发病的几率是1/4.有2/4的几率携带基因,有1/4的几
楼主是不是做了G显带检测?Y=G是什么意思我也不清楚,但是我感觉你应该没有异常,楼主看看大夫怎么说吧,这里说了你敢信么?楼主我还是那句话,这里没有专业的大夫.你老婆流产的话我感觉很有可能是你有染色体异
你的这种情况是染色体畸形的症状,一般也是没有办法的!
精原细胞两条,初级精母一条,次级一条,精细胞一条；x或y
男性染色体应该是44xy吧?至于y=18还真没见过~