电子的自旋态空间是几维的

1896年,荷兰物理学家塞曼使用半径10英尺的凹形罗兰光栅观察磁场中的钠火焰的光谱,他发现钠的D谱线似乎出现了加宽的现象.这种加宽现象实际是谱线发生了分裂.随后不久,塞曼的老师、荷兰物理学家洛仑兹应用

与地球围绕太阳公转的时候地球也在自转一样,电子在围绕原子核转的同时也自转称为自旋.我们用右手螺旋来定义自旋的方向.满足的为正向,相反的为负.学习了原子物理就会知道原子的能级是量子化的,由主量子数n决定

这个问题得从物理学解释：首先,自然界普遍存在的一个原理——能量最低原理!也就是说基态(对应最稳定的状态)的时候,其体系能量要保持最低.比如一块砖头,你觉得立着放、倒着放、平躺着放哪种情况最稳定呢?很显

描写电子运动状态的四个量子数是主量子数,角量子数,磁量子数,自旋量子数.我想是不是可以这样理描述电子在空间的运动状态：主量子数n代表电子在空间运动所占的有效体积；角量子数L规定其运动的轨道角动量；如：

自旋量子数是正的整数或者半整数,只有自旋的投影算符,也就是Sz的本征值可以是正或者负.要求整体S的自旋当然是选取耦合表象,因为你要求的是总自旋.

这个概念,是一个纯粹的量子力学概念.用经典的这些旋转啊,自转啊,都会导致误解.因为它不能通过近似找到我们经典物理学的相对应的量.你只要明确,它是一个粒子的基本属性就可以了.如果对电子的自旋在空间的一个

不是自旋,是偏振.匀速圆周运动的侧向投影就是简谐运动,间谐运动也用角频率,且跟匀速圆周运动的角速度一样.不叫自旋,叫偏振角动量更准确.这一悬案在我《天地新知》中已经破解,物理学悬案在该文中多招破解.没

自然界基本粒子按照自旋的不同可以分为波色子和费米子.自旋为整数的是波色子,而半整数倍的为费米子.比如电子1/2,引力子2等等,有趣的是参与相互作用的中间传播过程的粒子都是波色子,而剩下的都是费米子.自

那是个状态

说明人们不能同时确定电子的速度和位置,即就是海森伯方程

这个好像涉及到相位的关系.最好不要把电子理解成一个简单的经典的球体.

可以这么说,但还有很多意义,如不确定因素

粒子的自旋是粒子固有的角动量,是其内禀的属性,每种粒子都有其固定的大小不会改变.在数值上,粒子的自旋角动量S=[s(s+1)]^(1/2)h'（其中s是自旋量子数,电子质子中子的s=1/2,光子的s=

这个问题很棘手.先看看下面两帖——简言之,自旋角动量是粒子在某个我们尚不明了的粒子的内部空间绕自身运动所呈现出来的角动量.不是普通空间里的自转,“绕轴旋转”的理解是不对的.“电子处于某一空间是有两个不

电子的自旋角动量在外磁场下（这里是几时原子核的磁场）是正平行或反平行于磁场B方向,所以自旋的存在在这里仅涉及到了一个磁场相关的作用.自旋本身是内禀属性,至少不是三位欧式空间的转动量,所以与任何R（x,

因为如果自旋方向一致,能级升高,不是稳定的结构,所以通常保持在最稳定的能级中,自旋相反.泡利不相容原理相反情况下电子轨道能级较低物质更稳定

电子自旋本来并不是电子自己在旋转,而是因为电子在随原子核旋转,由于旋转有正旋和反转所以就产生了正和反两种自旋.还告诉你一些大学本科教材上的内容很多都是肤浅和错误的,因为那里面的内容全部是20世纪初期的

这个只是一个直观的类比,其实电子自旋跟三维空间的旋转是没有关系的,不要想象成电子是一个球体,然后绕某一跟轴在转.再问：那怎么想象啊？

自旋量子数——表征粒子的自旋角动量的大小的量子数.自旋磁量子数——表征粒子的自旋角动量在外磁场方向上的投影的大小的量子数（正负号表示投影方向与磁场方向相同或相反）.

自旋是电子的一个本质属性,电子自旋纯粹是一种量子特征,没有相对应的经典量——这是我们老师课件上总结的.但我估计你还是不懂1921年,有人观察到S态氢原子射线束在经过非均匀磁场后一束变成两束,意味着氢原