甲苯的一硝基代物-搜答案-灵鹊做题网

6种.再问：六中具体怎么写？再答：假定甲基在1位，硝基在3位。六种分别是：(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)

有机反应不可能没有副产物的,需要蒸馏分开.55～60度最好,恐怕也有百分之10的杂物.毕竟我们都不够专业……再问：正常反应的话，二硝基甲苯能产生多少？我现在差不多20%左右再答：这个根据每个人水平差别

都在甲基上取代,一种在甲基上取一个,苯环上一个,有三种,都在苯环上取代,有六种,从甲基那个碳标号为一,则有23,24,25,26,34,35,这六种情况,没有重复的.共十种

直接用甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸进行硝化,硝化优先.浓硫酸是必要的催化,制作硝硫混酸一定要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中.反应是放热反应,一定要控制好温度不能过热,否则会爆炸.必须用全混釜反应器,实验室就是

楼主是指甲苯的硝化反应吗?甲苯和混酸(硝酸和浓硫酸混合）反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.

邻甲基苯酚与间甲基苯酚的溶解度确实相差不大,因为其在水中的溶解度主要与酚羟基与水之间形成的氢键有关,由于甲基不能与羟基形成氢键,故这两者形成的氢键差不多.但对于邻硝基苯酚与间硝基苯酚,则情况有变化.邻

分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，故侧链为烷基，若有1个侧链，为-CH2-CH3，有一种；若有2个侧链，为-CH3，有邻、间、对三种，苯乙烷中，苯环上的一硝基代物有3种，邻二甲苯中，苯环

控制低温可以主要得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯.一般加热温度下可以得到三硝基甲苯～即烈性黄色炸药TNT.

不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.

一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.

出峰顺序应该是：酒精,甲苯,邻硝基甲苯,间硝基甲苯,对硝基甲苯

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先硝化在加Fe还原然后在发生重氮化反应在加KClO4就行了方程式很难写的说~你等等~我去找书~

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苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

甲苯,苯,溴苯,硝基苯溴化是亲电反应,所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应.溴在C-Br键上更拉电子,但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上,所以略微拉电子.硝基在C-N键上拉

利用沸点的不同,因为邻硝基甲苯有分子内氢键,沸点较低,对硝基甲苯分子间氢键,沸点较高,两者的沸点差距较大,可用于分离

硝化反应

从物质来看,危害大的是工业亚硝酸钠、对硝基甲苯、邻硝基甲苯、对甲苯胺、甲苯胺.不过我觉得应该还有重金属离子,这个要非常小心.重金属离子危害巨大.亚硝酸钠是致癌的,危害我就不多的说了.对硝基甲苯、邻硝基