甲苯百科可以合成多少种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/24 08:01:07
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谁会那么无聊用甲苯合成苯胺.如果一定要的话..甲苯-CrO3,HOAc->苯甲酸-加热->苯-混酸->硝基苯-Sn,盐酸->苯胺
甲苯是一种常见的有机溶剂,可以用乙醇、己烷、CCl4等替代.但你的这个问题问得有点广,在不同的领域的不同替代物是可以不一样的,应有个前提才好.
先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了
步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸
把甲苯和混酸(浓硝酸和浓硫酸的混合物)放在一起,在30摄氏度下反应,可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,其中前者占产物的59%,后者占产物的37%.反应式里硝酸是反应物,硫酸是催化剂.因为硝基是邻对位定位
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两
我们来运用演绎推理来考虑间溴苯甲酸的制备:1,间溴甲苯+高锰酸钾氧化可以制的目标产物(来自化工辞典沈阳版)2,间溴甲苯是由3-溴-4-氨基甲苯经过重氮化,还原制得.3,3-溴-4-氨基甲苯可以通过4-
这边有份以对甲苯磺酰氯、无水亚硫酸钠、碳酸氢钠、一氯甲烷为原料合成对甲砜基甲苯的具体操作方法(包括反应式、操作工艺、操作方法),具体链接为http://www.soopat.com/Patent/20
加氢非常困难…………可以用LiAlH4还原成醇,在用HI/红磷还原成甲苯
可以用这种方法试试:1,设法在甲苯临位引入一个-Cl,可以在FeCl3条件下与Cl2作用,选择低温,有利于产生临位产物;2,以酸性高锰酸钾溶液氧化之,成为临氯苯甲酸;3,350摄氏度,3个大气压,临氯
我觉得是先上甲基再上氨基吧……上甲基可以用傅克反应,比如笨和碘甲烷加氯化铝上氨基的话可以用重氮法吧
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高注:⊙(苯
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺(当然硝化过程中可以将胺基保护起来)(胺基的定位效果比甲基强),将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重
甲苯氧化得苯酚再醚化得到苯甲醚.
甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问:甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答:有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置,这是大学化学的知识,在中
CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!
两种方法(1)生成苄氯,再氨解,这种方法不容易停留在伯胺的阶段,生成的伯胺会继续与苄氯反应,所以要控制NH3大大过量.(2)先生成酰胺,再进行还原,这种方法收率较高,但比第一种方法麻烦一些.反应见图片
Br全部在苯环上6种Br全部在甲基上1种甲基苯环上各一个3种总共10种