甲基环戊烯醇酮-搜答案-灵鹊做题网

楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.

CH3CH=CHCH(CH3)CH3再问：那5-氯-1,3-环戊二烯结构式怎么写再答：CLC5H5是5-氯-1、3-戊二烯的分子式

错了再问：怎么错的？再问：那个短键忘打了再答：你这是六个碳了再问：什么意思再答：33二甲基你觉得可能吗，主链四个碳然后3甲基，二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答：33二

再问：你的是顺式结构吗再答：嗯，是的

2-甲基-2-戊烯:(CH3)2C=CH-CH2CH3双键不能省

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

CH3COC=C(CH3)2

解析：3—戊烯—2—酮：CH3-CO-CH=CH-CH3（E）—3—戊烯—2—酮：H3C|O=CH\/C=C/\HCH32—甲基丙醛H|CH3-CH-C=O|CH31—甲基—3—异丙基环已烷H3C-C

环戊烯有5个碳原子,根据其与碳碳双键的位置,有2个双键碳,2个邻位碳和1个间位碳,相应的一氯代物就有3种.

是的.再问：结构式怎样的？？再答：再答：写反了再答：再问：我发现了再问：谢谢啦再答：没事，还有什么可以继续问再答：给个好评吧，再问：氯气在低温下会和它怎么反应？？再答：低温下应该是发生取代反应，高温会

如图再问：那顺-4-甲基-2-戊烯怎么写的啊？

这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H

==.第一步索氏提取器,上面放氢氧化钡,下面放丙酮,回流得到4－甲基－4－羟基－2－戊酮,然后在催化剂量碘的存在下加热脱水,得到4-甲基-3-戊烯-2-酮

CH2=CH-CH(CH3)-CH2CH3中间的C是手性C所以,有S、R,两种结构S型HCCH2=CH若上面三个在纸面上-CH2CH3在前面,用楔形实线-CH3在后面,用虚线

t-BuCH3C=CHCH3其中,叔丁基和端甲基是在双键的同侧,这是顺式如果在异侧的话,就是反式的结构了

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

2,2-二甲基-3-戊烯

不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-