甲基环己醇可以和酸性高锰酸钾反应么-搜答案-灵鹊做题网

用碘化钾淀粉试纸就可以了,双氧水不能使酸性高锰酸钾褪色

高锰酸钾有强氧化性,环己烯有还原性容易被高锰酸钾氧化,所以.再问：还有问能不能用钠？再答：粗品烯有醇精品几乎没有用钠一试便分辨出来了有醇的钠反应剧烈而精品由于没醇（也就是没-OH）反应几乎没有

这个反应要注意产物O2中的O元素全部是来至H2O2中的O,H2O2中的O全部被氧化为O2第一个写法中4H2O2中只有8个O,而7O2中有14个O,因此不对.

丙三酮?貌似没有这种物质吧?丙三醇是可以高锰酸钾（固体）反应的,反应很迅速,大量放热,丙三醇会燃烧,产生紫色火焰（钾的焰色反应）.溶液就不知道了.

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物

高中阶段对有机物被高锰酸钾氧化的产物不要求,知道乙烯被氧化成CO2就可以了,双键可能被氧化为CO2,醛,酮,羧酸等（甲基苯被氧化成苯甲酸,己烷不被氧化）

5C6H10+12H2SO4+8KMnO4→4K2SO4+8MnSO4+5HOOC(CH2)4COOH+12H2O产物是1,6-己二酸.方程式中C6H10是环己烯.写方程式的时候需要用结构简式表示.

高锰酸钾具有极强的氧化性,用于还原性物质、不饱和键（如C=C)己烯、甲苯和苯中甲苯极易与O2发生氧化反应,使得烷基氧化成羧基!从而使KMnO4褪色苯苯环非常稳定,不容易受KMnO4氧化性影响,故不使K

这是官能团对化合物的影响你其实也可以理解为苯环上的氢被烃基取代烃基对苯环产生影响使苯环更活泼从而可以被氧化掉.补充一点,不一定是要甲基,一般只要苯环上有烃基且这个烃基与苯环连接的碳上有一个以上的H,则

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

甲基苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH!苯的同系物只要支链的第一个C原子上有H,就都能使酸性高锰酸钾褪色.它也可以使溴水褪色,不过不发生化学反应,是萃取.=========答案满

可以!酸性的高猛酸钾氧化性有够猛的,遇到醇、醛这种具有还原性质的物品,果断就给处理成羧酸类!一劳永逸,无后顾之忧!

不可以；己烯甲苯均可被酸性高锰酸钾氧化,并使其褪色

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

答：有些醇是可以和酸性高锰酸钾反应的,但是大部分醇不可以,比如乙醇不可以.不和酸性高锰酸钾反应的醇类主要的原因就是分子中没有和酸性高锰酸钾反应的官能团,比如,碳碳双键或者是碳碳三键,或者没有含一些苯环

苯环使甲基C上的电子云密度降低,H容易失去甲苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸.KMnO4本身被还原为Mn2+,溶液紫色褪去

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

羧基