灵鹊做题网甲基环己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/18 11:57:37
一般来说取代基尽量取平键,以避免位阻效应.对于有顺式1,3-双取代的分子,两取代基还要避免1,3-双直键立体作用.
不考虑顺反异构的话是五种：1.甲基上取代2.甲基所在碳原子上取代3.甲基的所在碳原子的临位碳原子上取代4..甲基的所在碳原子的间位碳原子上取代5..甲基的所在碳原子的对位碳原子上取代考虑顺反异构的话就
关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处
(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯（diels-alder反应,即双烯加成）(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→
画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1,2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去.显然,反式的两个甲基离得最远,因此其空间拥挤最小.而顺式存在空间效应.你也可以用F
两个构象中,两个甲基均分别在一个直立键和一个平伏键,其实这两个构象是相同的.用球棍模型看一下比较好.
可能是船式和椅式的构象异构吧D中如果只看四分之一,那么那个甲基就只能看成1.5个氢,因为被截半了嘛,所以还是2:3再问：2组峰是答案中给出的解析，它说有2种化学环境相同的H原子。可我认为有3种，可这个
环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.
对二甲苯、二氯乙烷,三氯乙烷、四氯乙烷
水溶性分成两组：甲苯和甲基环己烷加入酸性高锰酸钾溶液,甲苯褪色乙醛和乙酸加入碱性氢氧化铜,出现砖红色沉淀为乙醛
再问：为什么可以用CL直接替代甲基这种卤素原子不是只能取代H吗再答：没有替代甲基;(1)是取代甲基里的一个氢原子(-CH2Cl)再问：还是没看懂第一个带在哪里再答：
一共52种环烷25种环庚烷1、乙基环戊烷1、二甲基环戊烷3、正丙基环丁烷1、异炳基环丁烷1、甲基乙基环丁烷3、三甲基环丁烷3、丁基环丙烷4、甲基丙基环丙烷2、甲基异丙基环丙烷2、二乙基环丙烷2、四甲基
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位
是船式构想么?总有个顺反吧?再问：我就是问这个啊。。。再答：三个位置应该有个顺反位置吧，如果没有的话，情况就复杂了。如果1,4号位置上的取代基很大，而且都在a键上，就要考虑船式了。但是这几个基团都是小
结构如图
再问：那么二叔丁基甲烷再答：不会再答：上百度吧，更快一点
是的 二者化学式都是C7H14 或者根据化学键判断 二者都有一个不饱和键
异丙基环己烷,异丙基处在e键（平键）上.对于一取代环己烷,取代基处于平键是最稳定构象,因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远,没有邻基干扰的张力；1,3-二甲基环己烷,两个甲基都处在平键上最稳定.同样