甲基环丙烷能否被酸性高锰酸钾氧化-搜答案-灵鹊做题网

你是说酸被高锰酸钾还原还是氧化还是催化如果催化是肯定可以的而且提高高锰酸钾氧化能力如果是氧化高锰酸钾很难毕竟是强氧化剂如果是还原高锰酸钾就很可能浓盐酸就成2KMnO4+16HCl（浓）＝2KCl+2M

溴水溴水和丙烷不反应,和环丙烷加成生成1.3-二溴丙烷,后者使溴水褪色而高锰酸钾和这两都不反应,即都不褪色再问：怎么会是1,3-二溴丙烷呢再答：溴和环丙烷加成时被加成的2个C中间的C-C键断裂。展开后

都可以.其中环丙烷,甲基环丙烷,环丁烷可以和溴水发生加成反应,因为3.4元环不稳定,容易开环.而高锰酸钾会氧化溴水.

可以,醛具有比较强的还原性,可以被高锰酸钾氧化再答：只要有不饱和的键，比如碳碳双键，三键，醛基，就可以被氧化，生成酮或者羧酸化合物

可以的.苯酚容易被氧化,在空气中就可以被氧气氧化变成一种叫醌的物质,我们看到的粉红色的苯酚就是含有氧化产物的不纯物.同样,苯酚也能被氧化性比氧气强的酸性高锰酸钾氧化.

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

这是完全可以的1醌可以被过量的高锰酸钾完全氧化2醌的颜色与高锰酸根比,颜色要浅很多

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

不要被白痴误导环丙烷与溴水反应,高锰酸钾一般不反应

CH3CH2OH------KMnO4-------CH3COOH

甲基苯支链的第1个C原子上有H,—CH3会被氧化成—COOH!苯的同系物只要支链的第一个C原子上有H,就都能使酸性高锰酸钾褪色.它也可以使溴水褪色,不过不发生化学反应,是萃取.=========答案满

不能能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质（一）有机1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；2．苯的同系物；3．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；4．含醛基的有机物（

汽油分为直馏汽油（直接分馏石油得到的,主要是烷烃,不能使高锰酸钾退色）和裂解汽油（裂解碳数更多的组分得到的,主要是不饱和烃,可使高锰酸钾退色）.现在市面上的燃料汽油大多是裂解汽油（其辛烷值较高）,可使

不能,它没双键.再问：考虑开环再答：开了环也没双键啊。

能使酸性高锰酸钾褪色有机物：①不饱和有机物（含-C≡C-或-C=C-）②苯的同系物（须含α氢）：甲苯、乙苯等③含醛基的物质.因为它们具有还原性官能团能使酸性高锰酸钾褪色无机物：大多数处于中间价态的元素

3碳环很容易打开,断键在含最多和最少的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).比如有一个R-取代基的环丙烷和溴水生成R-CH(Br)-CH2-CH2Br.常温下不能使高锰酸钾褪色,在高热或催化条件能开

因为苯环是靠大派键结合的.而被酸性高锰酸钾氧化的产物一定是羧基.且破坏甲基上的碳氢键远比破坏大派键容易的多.所以酸性高锰酸钾只氧化苯同系物中含有甲基的碳上留个Q250517454

能.生成苯甲酸C6H5－CH3→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳,都氧化为羧基.C6H5－R→C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）

是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主RudolphA.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转移的机制”

羧基