甲基烯丙醇和环氧乙烷在水中反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/02 00:02:14
酸脱羟基,醇脱氢酯化反应CH3CH(OH)CH3+CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3条件:加热,浓硫酸,可逆号
就是这个了.再问:看不到图片……再答:。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2
一个环氧乙烷分子和一分子水在酸性条件下生成一分子乙酸和一分子氢气
HCOOH+HO-CH2C(CH3)2CH3→HCO-O-CH2C(CH3)2CH3酯化反应
甲醇钠变成甲醇阴离子,然后进攻环氧乙烷,然后开环,就又变成氧负离子的,这个氧负离子又可以继续进攻甲基烯丙醇,打开双键,然后这个不稳定,又重新回来,于是脱去一个甲醇阴离子.过程大概是这样吧,仅供参考
换成乙醇的话就是酒后驾驶的测试原理,丙醇完全同理.就是醇类被重铬酸根氧化成醛类,而橙色的重铬酸根被还原为三价的绿色铬离子.这里硫酸起提供氢离子的作用,而非脱水.注意是被氧化为醛.
还有同种醇之间的缩合反应出现,自己写一下就可以了,乙醇和丙醇反应可以生成CH3CH2OCH2CH3CH3CH2OCH2CH2CH3CH3CH2CH2OCH2CH2CH3也就是乙醇和乙醇反应的产物,乙醇
格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇
CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH=CH3CH(CH3)CH2OOCH+H2O酯化反应,酸脱去羟基,醇脱去氢,脱下的部分生成水,中间连接符号用可逆,我这打不出来
不能发生反应.
如果你没写错的话,是绝对可以消去的!
CH2-CH2\/+H2O---->HO-CH2-CH2-OHO
环氧乙烷和氢卤酸直接反应环氧乙烷和水酸或碱催化下反应
(CH3)2CHCH2OH→(CH3)2C=CH2,条件是浓硫酸,加热.
Methallyalcohol[概要]:外观无色透明液体相对密度0.857沸点113-115℃闪点34℃危险品等级3.0[规格]:含量≥99%水分(wt%)≤0.5%色度≤10[用途]:该产品是一种重
CH3-COH(CH3)-CH3不能发生催化氧化,可以发生消去,消去的产物只有一种CH2=C(CH3)2
明显不行,叔醇不能发生消除反应叔醇是说-OH连的C上没有H,比如CH3-C(CH3)2-OH这是相对于伯,仲而说的伯醇:CH3-CH2-OH,连接的C上含2个H仲醇:CH3-CH(CH3)-OH,连接
2-甲基-2-丙醇结构简式是CH3-C(OH)(CH3)-CH3,不能被氧化.一般的,醇羟基在碳链末端的能被氧化为醛/羧酸,醇羟基不在碳链末端的能被氧化为酮.但如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢,则不
楼上回答都是完全错误的应该是醇先加合H+形成鍚盐,之后脱水生成碳正离子并重排,之后羧酸作为亲核试剂进攻并脱去H+形成酯
CH3COOH+CH3CH2CH2OH======CH3COOCH2CH2CH3注意楼上漏了1个O条件是浓硫酸加热,这里的浓硫酸是催化剂和吸水剂注意浓硫酸不是脱水剂,在有机反应中,若是不可逆的,浓硫酸