用琼脂粉配胶跑电泳会影响凝胶回收吗-搜答案-灵鹊做题网

是指一个仪器两个电泳槽吗?如果是的话是没有什么影响的,要求是两个槽电压不一样的时候按低电压的跑

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值,当然这种pH值是前人优化过的,最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异,势必会影响核酸的分离效果.

跑电泳啊,如果有多条条带说明东西不纯.在保证纯度的情况之下测OD值,再转换成质量,似乎是1OD等于33.8ug?然后根据质粒的大小,计算质粒的分子量.把质量除以分子量,就得到摩尔数了.

一般测定多糖分子量是总分子量用葡聚糖凝胶柱层析琼脂糖凝胶大多用来进行电泳检测或回收DNA

影响DNA迁移率的因素主要有DNA的片断大小,DNA的结构.DNA片断越小,在电泳是迁移越快,反之,则越慢.DNA通常有三种不同的构象：共价闭合环状、线型、开环型.共价闭合环状的迁移速度最快,其次为线

速度不是关键,一股脑加进去也没关系,反正还要煮沸直至融化均匀.关键是加的量要合适.太少了,冷却后胶冻太软.

琼脂糖是从海藻中提取的一种直链多糖,它由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖的残基交替排列组成的线型多聚糖.当琼脂糖加热至90～100℃左右,即可形成清亮透明的液体.浇在模板上冷却至40～45℃时,凝

做蛋白电泳应该用聚丙烯酰胺凝胶电泳吧

3%琼脂糖凝胶：30g/L.再问：能问下计算方法吗？再答：3%的意思就是在100ml溶液中含有3g琼脂糖。

我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,货号：EP0101规格：5ml价格：40.00元货号：EP0102规格：10ml价格：65.00元货号：EP01

GelExtractionKitPlasmidExtractionKit每家公司都有自己的命名这哪有什么标准的写啥老外都能看懂

http://zhidao.baidu.com/question/1953905.html

可能是梳子不齐,或者是胶边上和中部的厚度不一样!

若是普通PCR,做完以后要通过电泳鉴定目的片段的大小是否为想要的,条带的亮度可以反映模板的两是否足够,也可以看是否存在引物二聚体,借此优化PCR条件和体系若是RealTimePCR,尽管可以直接看显示

现在PCR用的Taq酶只能以DNA为模板,不能以RNA为模板.所以你不能用RNA代替cDNA.再问：但是我用RNA代替cDNA，结果很多基因都扩增出来了，难道说我提的RNA全部污染了DNA。再答：　　

凝固应该不会影响,但是营养成分有影响,对细菌的生长会有影响

总共三条带,从大到小依次是28S,18S,5S,亮度依次递减.正常情况应该是28S比18S条带亮,宽度是它的2倍,5S则很淡

应该会出现很多条带细胞内不仅有mRNAtRNArRNA还有一些小RNA如snRNAsnoRNAscRNA如果再加上线粒体内转录的更多

用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带.再问：是和总RNA一样的条带么？再答：三条带是核糖体RNA,就是所谓的rRNA,占细胞总RNA的80%，你所说的双链RNA难道是病毒的么

可短时间内加热并不能说明加了EB的没有分解或者挥发啊?另外你说的痕量的Ethidiumbromideisanintercalatingagent,whenexposedtoultraviolet