用不同类型的薄层色谱分析芦丁和槲皮素时结果不同的原因是什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 06:48:59
薄层色谱操作简单,试样和展开剂用量少,展开速度快,适用于检测柱层析的分离条件与检测柱层析效果.
薄层板的制备点样展开检视再问:薄层色谱的实验步骤再问:快点再问:具体再问:具体点可以吗再问:在吗
显色用的硫酸乙醇溶液不用配得非常精确,按楼上的配法就没有问题.实际上,3~15%的浓度都可以正常的使用.不用加什么干燥剂,没有用的,也没有必要.我的实验室就是取约50ml乙醇放在瓶中,再加3ml浓硫酸
有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷
样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次点样会使点跑得比较大,其实这些对分离都没什么太大影响,就是板跑的不好看而已,薄层最好就是跑出个不拖尾的清晰小月牙来.
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问:真的吗?有没有联系方式啊,电话或者qq什么的再答:027-88869969
我也在分黄酮,你问的很笼统.展开剂是自己摸索出来的,都不一样的!我可以告诉你我用的什么展的,不过,我分的黄酮是极性大的,你的不一定实用!我的是氯仿:甲醇:甲酸15:0.8:0.3.显色剂用三氯化铝效果
都可以的.再问:==选择题只能选一个啊
1、分离度R=2(d2-d1)/(W1+W2)其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离;d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离;W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.
因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.
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f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用
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调节硅胶板PH值,能够有效的起到分离效果.相似相容原理在色谱分离方面是一个重要的应用.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是:在点样板中放入原料(如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解),在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下(点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据
-------------------------------固定相流动相薄层TLC铺板的材料,如硅胶各种适用的展开剂,如氯仿-甲醇柱色谱装柱的填料,如硅胶、氧化铝等洗脱剂,如石油醚-丙酮系统这个表格