生女患病是常隐的前提

白化病是常染色体隐性遗传,白化病需要致病基因纯合,患病率为1/100,则致病基因a频率为1/10.则任取一个人,白化病（aa）概率为1/10*1/10=1/100,完全正常者（AA）概率9/10*9/

应该不算吧,隐形基因没表现出症状,显性基因本身就是患者

要知道祖父母和外祖父母才可以.题目少条件吧,少给父亲母亲是Aa的概率.以下作一假设,举例如何解题：如果祖父母和外祖父母都是Aa,则父亲是Aa的概率为2/3,母亲是Aa的概率也为2/3,所以孩子患病的概

解题思路：分离定律解题过程：答案：C解释：女人的弟弟是白化病，则双亲基因型均为杂合Aa，女人是杂合的概率是2/3Aa，正常人中杂合子的概率为1/70Aa。则有下面的组合：2/3Aa*1/70Aa---

女性的基因为aaBb男性基因为AaBb两病独立遗传分开计算aa*AaBb*BbAaaaBBBbbb1:11:2:1不得A病概率(Aa)=1/2不得苯丙酮尿症概率（BB或Bb）=3/4再生个正常的女儿的

DearLily,Iamsorrytolearnthatyouhavecaughtabadcold.Theclimatehasdroppeddrasticallythesefewdayssopleas

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

thepatient

每个孩子患病率为1/3*1/3*1/4=1/36,因第一个孩子是否患病和第二个孩子是否患病是两个相互独立的事件,两个孩子同时患病应该用乘法,即1/36*1/36.

妻子是AA概率是1／19,Aa的概率是18／19,要排除不患病的1-18/19/2=10/19答案是D

用A.a表示,这是常染色体的.双亲表现正常,儿子甲是白化病所以双亲基因型是Aa,Aa儿子乙正常,他基因型是Aa的概率为2/3,女性丙表现型正常但属杂合子,也为Aa所以乙与丙所生子女患病的几率是2/3*

常染色体显性遗传病的发病率为百分之19（也就是BB+Bb的概率为19%）,那么说明bb的概率是81%,也就是b的频率是0.9,B的频率是0.1.那么,Bb的概率就是0.1×0.9×2=0.18,也就是

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

常染色体遗传病中,男孩患病,因为已经确定了性别,所以不必再乘1/2.如果是患病男孩,则先求出患病几率,再乘1/2.      如白化病,P：

表示这个男人把你当小妹妹一样来关怀爱护,永远不会欺负你,你生气他会让着你,不跟你计较!

1若现有儿子都患病,只是最可能是.2若凡是儿子都患病,就确定为伴X遗传.“儿子都患病了”,应认定为第二种情况.

没法说,因为你这一句话：外婆患病或者叫不明显,这算是患病还是不患病?请明确了我再解释.再问：外婆应该也是患病的！你按患病来算吧！谢谢！再答：最有可能的是常显或X显，但没办法确定这两个中是哪一个。再问：

看儿子也可以的,不过这里是这样写的罢了.1.双亲正常,而女儿是有病的,说明这个病是隐形遗传的,同时,如果是性染色体的显性的话,女儿一定是有病的.（看2的解释）2.如果说是双亲都是有病,但是女儿确实没有

有法可依