环己烷连个双键o-搜答案-灵鹊做题网

这个,应该是双键的单键长,因为两个原子间化学键越多,键长越短,所以碳碳单键最长.祝你好运～

吸电子基团使得双键上电子云分布出现偏移,带有吸电子基的碳原子附近电子云密度较大,因此在进行亲电加成时,正离子基团（通常为H）先进攻电子云密度大的碳原子,即H没有加在带取代基少的碳原子上（带H多的）,即

并列的双键CH2=C=CH2结构很不稳定,特别是我写的这样旁边含有氢原子的,会异构成CH3-C≡CH.但是也是可以存在的,O=C=C=C=Ohttp://baike.baidu.com/view/15

CH2=CH-OH转变CH3-CH=O其实就是一种分子重排.原因是O的电负性大就吧双键的电子吸过去了.在C于O之间形成了双键.

不是不能,而是大多数不稳定,因而高中不考虑1.羟基,由于羟基的吸电子性烯醇重排为酮羰基（大多数）,但实际上这两种结构是处于一个平衡体系中,只是对于简单的醛酮,醛酮的量远远多于烯醇,而对于分子内有能够使

基团先分别占据两个不同的碳原子

1、一楼明显没学有机,苯环中没有双键,不是单双键交替的结构,而是闭合的大∏键,属于芳香性化合物,化学式中的双键符号只是一种习惯,实质上不存在双键,所以其化学性质与双键化合物有明显区别,更类似于烷烃.所

每当生成此种物质后就会发生分子内重排由OH-C=H变为H2-C=O即该双剑转到氧上成为醛或酮所以该种情况相当于是不可能的

是聚乳酸乳酸CH3CH（OH）COOH缩聚产物

由①→③可知，①为，则②为，④为，水解生成苯甲酸，⑧为苯甲酸钠，②与⑧发生反应：，⑨为，则（1）由①→③可知，①为，与氯气反应光照条件下发生取代反应，故答案为：；光照；（2）⑤为，⑦为苯甲酸，二者发生

C6H10O理由：一个环少两个H,一个双键少两个H,加O不影响H的个数.

右边那个就是碳酸啊,H2CO3,不稳定会分解为水和二氧化碳.

环己三烯是化学工作者在研究苯的结构和性质时提出的一个模型,用以比较苯和烯烃的异同的,事实上并不存在.这个假想中的环己三烯是烯烃,含有典型的“-C=C-”.而苯中存在的除了σ键(C-C单键)外,是由六个

环己烷首先被高锰酸钾氧化成醇（环断开,成为直链,两边各一个醇羟基）这一步你明白吧,加氧叫做氧化然后生成的醇再被高锰酸钾继续氧化就形成了醛基你可以分步考虑,这两步氧化是有机反应中最常见的

它吗?碳酸根离子

这是不可能的--反正你这个图是不可能的

C=C键为平面结构,与其他原子或原子团的键角为120°键能介于单键和两个单键之间双键不可以旋转,所以有顺反异构有加成反应、消去反应、加聚反应.可以连羟基,丙烯醇应该这样写把：CH2=CH-OH还可以连

氢是加到双键右边,符合马氏规则再答：你可以这样想，双键左边碳连三个碳，所以这个碳基本是不带电的。而右边碳连一个碳两个氢，氢显正电性，双键右碳显负电性再答：所以溴化氢的正电性氢加在右边，这就是亲电加成再

过氧化甲乙酮C-C-C-C第二个C上接两个-OOH过氧化环己烷环己烷上其中一个碳接两个-OOH不好画图很郁闷不过应该能想到结构的希望我的回答能帮助你

按卤代烃消去都是反式消除的原理,H|即—C—C—|Br如果是“反式1,2-二溴环己烷消去”,那么产物最终结果就是出环己二烯,顺式的消去烯、炔两者都有但考虑到三键炔烃sp杂化键角约180°,成环是不稳定