灵鹊做题网父母正常弟弟染色体异常自己会有关系吗?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/23 17:33:11
九分之八再问：不对再答：那答案是？再问：参考答案是1/6，我觉得不对再答：根据题目可以得出这对夫妇的父母都是Aa，所以这对夫妇有三分之一是AA三分之二是Aa，这样算出来结果就是九分之八啊！再答：如果要
不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.
生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.
1外界因素夫妇二个仔细回忆各自在饮食起居和工作、生活环境中,是否接触过有害物质,如服用过药物、接触过些有毒化学物质、受到赤电离辐射或X线照射等.\x0d2创伤因素连续做人工流产,由此可引起子宫内膜损伤
可以证明,因为出现异常的染色体个人是无法产生正常的生殖细胞的（也存在出现的可能性,但可能性小的和出现变异一样）,胎儿的羊水穿刺检查正是胎儿自身的染色体,这足以证明其父母是正常的
性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.
咨询专业医师,孕育后代还是要准确好
产前诊断佛祖保佑
你是特纳氏综合症患者嵌合体核型对与这样的病症而言你的症状应该比较轻微因为抽取30个细胞检查出只有2个细胞是47,XXX不正常你非常的幸运(大多数这样的患者卵巢或者子宫发育不良身材相对矮小骨骼发育不太良
没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.
同源染色体【英文翻译】homologouschromosomes【定义】形态、结构、遗传组成基本相同和在减数分裂中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体,一个来自母
染色体的临床表象：一、生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者.常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染
男孩子.恭喜了.13P+,是说你第13号染色体短臂比正常的多了一点儿.孩子会不会有问题,就看那多出来的是什么基因了.一般说,如果父亲多的那点儿没问题孩子就应该没问题.因为你们多的DNA是一样的.一般地
染色体异常,增加流产率同时可能引起胎儿产生一系列疾病
一般情况下同卵双包胎的染色体组应该完全一样,但也有特殊情况如分成两个受精卵后才发生染色体异常,建议去医院检查!
多数是46条.少数细胞比如红细胞没有染色体,骨骼肌细胞因为合胞体的关系有成百上千的染色体.
您的染色体核型是属于嵌合型（mosaicism,mos）MOS45,X[5]/46,XX[90]是指您的大部分细胞为正常核型46,xx但小部分细胞不正常为45,x生正常的孩子还是有可能的但如果怀上的是
染色体构造上的异常可能会自然发生,亦会由物理及化学因子诱导而产生,包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation). 染
许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非
染色体异常有很多情况,父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况,有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的.亲代染色体正常的情况下,生殖细胞在受精前后也有可能发生变异,也或者在受精卵发育过程中产