烷烃裂化成烯烃的结构式

炔烃和氢气反应先生成烯烃,然后烯烃可继续与氢气反应生成烷烃,由此可知,烷烃稳定性>烯烃>炔烃.注：越容易反应的（条件越低）说明该物质越不稳定.

苯分子中碳原子与相邻碳原子形成一个σ键与氢原子形成一个σ键,另外六个碳原子形成一六中心六电子的大π键苯上的氢原子能被取代（eg：卤素Cl,Br,I）,大π键能被H2加成（催化剂：Ag或Pt）但不能被卤

烷烃.烯烃.炔烃物理性质相似都是无色无味烷烃烯烃炔烃,碳数小于等于四是气态,大于四的是液态和固态具体：烷烃都是无色的,碳原子数5-11时常温常压下为液态,以下为气态,以上为固态.标准状况下密度都比水小

C4H10=CH4+C3H6C4H10=C2H6+C2H4丁烷的裂化率为90％,设C4H10有1mol,则裂化了0.9mol,剩余0.1mol裂化生成的烷烃共0.9mol,烯烃共0.9mol裂化生成的

解题思路：解题过程：老师还要把答案修补一下.分析辛烷的裂化反应1)假如发生均裂C8H18→C4H8+C4H10C4H10→C2H6+C2H4注意保证反应存在,且裂化到题干需要的物质

烷烃是最简单的有机物,只由C、H和单键构成,没有官能团,属于饱和烃.通式是CnH2n+1.可发生取代反应（烷烃的特征反应）.烯烃也是烃类,和烷烃不同的是含有双键（炔烃是三键）.由于含有双键,H的个数就

1.分别加入冷、稀的高锰酸钾碱性溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃；能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃、炔烃和共轭二烯烃.2.向不能使高锰酸钾溶液褪色的三种烃中分别加入顺丁烯二酸酐（利用双烯合成反应,只

解题思路：丁烷催化裂化时碳链有两种断裂方式：C4H10→C2H4+C2H6和C4H10→CH4+C3H6故生成的烯烃有两种，分别是乙烯和丙烯，解题过程：解答：丁烷催化裂化时碳链有两种断裂方式：C4H1

CCH2=C(CH3)-CH2-C(CH3)3或CH3-C(CH3)=C(CH3)-C(CH3)3或CH3-C(CH3)-C(C(CH3)3)=CH2原先属于双键上碳原子的碳上必然有氢原子,又因为同一

烷烃是全都是单键的碳氢化合物.通式是CnH2n＋2,其中不含双键和三键.烯烃是分子中至少含一个双键的碳氢化合物,通式是CnH2n.二烯烃是烯烃中的一类,是分子中含有两个双键的烯烃分子.炔烃是分子中至少

都只有C和H两种元素,它们的通式不同,燃烧时光和放的烟不同,具体的看高二的教材,问老师吧,那更专业!

加高锰酸钾溶液再问：具体。

这是一般规律也有特别的.

1.灼烧是为了除有机物2.烷烃的通式为CnH2n+2裂化后原子数不变所以一定有烯烃3.碳原子数多烯烃是可以裂化的高中阶段并不要求掌握

先讲一讲 环烷烃 烷烃 环烯烃 环烷烃就是含有环状结构 但不含碳碳双键 碳碳三键的烃类化合物提示：像苯环这种含有介于碳碳单键碳碳双键之间键的

解题思路：含乙基的有机物的名称解题过程：含乙基—CH2CH3的主链至少有5个C原子，而乙基连接在5个C原子的中间，就是3位12345CH3—CH2—CH&mdash

当为正戊烷时：按1个与4个碳原子断裂，如图，得到1-丁烯；按2个碳原子与3个碳原子断裂，如图，可得乙烯或丙烯；当为异戊烷：按1个与4个碳原子断裂，如图得到2-甲基-1-丙烯，若按断裂，可得1-丁烯或2

是的.等效氢可以这样判断：连在同一个碳上的相同基团等效,如连在同一个碳的两个甲基上的碳等效,则这两个等效碳上的六个氢等效.如果结构简式关于某个碳或某个碳碳键对称,处于对称位置的碳等效,等效碳上的氢等效

1、石油包含烷烃,烯烃,芳烃,胶质,沥青质等,所以分馏产物也是这些2、裂化产物大部分是烯烃,写一个长链分子式就知道,大部分是烯烃,还有部分烷烃,以及少量芳烃；3、煤的成分主要是碳,石油是碳氢化合物.所

设有A烯烃xL,则,有炔烃B的体积为a-xL因：烯烃A与氢气完全反应生成饱和烃的体积比为1:1炔烃B与氢气完全反应生成饱和烃的体积比为1:2又因：A、B与氢气完全反应氢气的体积为bL所以：A/B=x/