烷烃烯烃苯的氯取代物怎么求-搜答案-灵鹊做题网

1.苯环为6元环,为sp2杂化,而sp2杂化对应的角度为120度,苯环则恰好内角为120度,这决定了苯环的稳定性.同样的5元环和6元环较稳定.而3、4元环则因为内角太小,外角太大而不稳定.2.苯环中含

取代反应不破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较少；加成反应破坏苯的环状共轭体系,需要的能量较多.

一:都可以二:笨与液溴在三价铁离子做催化剂可以取代,与溴水不取代,甲苯与溴水液溴都可以发生取代,不需催化剂.其他的不可,三烯烃,炔烃,酚,甲苯可以加成,均可与液溴,溴水反应,无需催化剂（酚除外,需三价

解析：1、可以使用对称法（又称等效氢法）：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的；如果几个氢原子是等效的,则可以归为一种.烷烃分子中的氢

你画出图了回答问题方便得很.在你的图上与中心原子相连的三个碳原子位置等同,所以,你的③、④两个位置是重复的,必须减去一个就行啦!那就是四种.再问：如果是C3H6Cl2呢我又画出个五种再答：

判断吗?看对称轴,对称的H取代成Cl算一种

烷烃与卤素单质的取代反应：是烷烃中的一个氢原子被卤素原子取代CH4+Cl2-----CH3Cl+HCl烯烃与卤素单质的加成反应:是烯烃的双键断开,两个碳各连接一个卤素原子CH2=CH2+CI2----

烷烃是只有C、H的化合物,而且没有碳碳重键烯烃是只有C、H的化合物,而且有碳碳双键,但没有三键

1.烷烃取代都要光照作条件而苯的取代不需要这个条件笨的取代直接在苯环上取代烷烃是在烷基上取代2.烯烃加成是在双键上加成而苯的加成一般只和H2并且苯环上不是双键

与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基；羧酸：该有机物的结构简式结合其它已知条件；程序二：有机物的分子量—已知基团

丙烷C-C-C,先将一个氯原子连在一号碳原子上（从左向右数,同下）,那么另外一个氯原子只能连在二号碳原子或者三号碳原子上.这就有两种了.再说将两个碳原子同时连在一号或二号碳原子上（一号与三号相同）,这

这怎么说的清楚如果你不是想要了解的很透彻.建议参考人民卫生出版社的"医科有机化学"如果你要透彻了解那些机理,建议参考北大版的有机化学

加高锰酸钾溶液再问：具体。

这个不好举例吧,我又画不出来,一般都不会有很多情况的,在我印象里最多的好像就十几种,常规的也就是三五种吧,其实也没什么方法,就是用氯（溴）去代替H,看有几种不同的结构

烷烃烯烃

解题思路：含乙基的有机物的名称解题过程：含乙基—CH2CH3的主链至少有5个C原子，而乙基连接在5个C原子的中间，就是3位12345CH3—CH2—CH&mdash

中心对称结构的一氯取代物只有一种,拿张纸画一下.答案是B,类似结构的还有甲烷再问：这个呢？下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A,2-甲基丙烷B，丙烷C，丁烷D，乙烷再答：D乙烷。体对称中心在

硝基取代物,如硝基苯等,都比水重主要是卤代烃有点难判断,有的比水轻,有的比水重.简单一点：1、Br、I代的,都比水重2、多卤代的,都比水重3、所以,只有脂肪族的一F代、一Cl代烃,比水轻再问：烯烃和烷

是的.等效氢可以这样判断：连在同一个碳上的相同基团等效,如连在同一个碳的两个甲基上的碳等效,则这两个等效碳上的六个氢等效.如果结构简式关于某个碳或某个碳碳键对称,处于对称位置的碳等效,等效碳上的氢等效

烷烃可以通过对称和等效去判断,而烯烃就先看其官能团的位置,然后再判断其是否能对称和等效.这就能知道其n氯代物有几种了.

①苯环+Br2——溴苯+HBr②CH≡CH+HBr——CH2==CHBr③苯环+CH2==CHBr+2Na——甲苯+2NaB