溴的四氯化碳能和哪些官能团发生反应-搜答案-灵鹊做题网

双键、三键：加成H2,卤素,卤化氢,水醛基：加成H2羰基：加成H2

有氢原子就可以被取代,反应条件不同而已是烯烃所以可以加成有不饱和键碳碳双键所以可以发生聚合反应又不饱和的双键可以使高锰酸钾褪色有碳碳双键就有还原性,可以被溴氧化使溴褪色

不饱和健,醇羟基,醛基,苯烷

双键类：C=C,C=O（这里包括所有含有C=O的基团,比如羰基醛基羧基酯基酰胺酰氯,下面两个同理）,C=S,C=N.叁键类：碳碳叁键,碳氮叁键.累积烯烃类的：C=C=C,C=C=O,C=N=O,.芳香

溴与水会反应生成氢溴酸与次溴酸.溴与四氯化碳不反应.溴水中的溴单质与四氯化碳中的溴单质是一样的.在高中阶段有机化学中几乎通用,实际有差别.一般有双键或三键都可以再答：能加成的一般都行

1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨

羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖

碳碳不饱和键：加成反应（与H2、H2O、CL2等）氧化反应（被溴水、酸性高锰酸钾、臭氧等）加聚反应OH-：醇与Na等发生置换反应消去反应酯化反应与囱化氢取代反应酚与Na等发生置换反应酯化反应显色反应苯

有机物要能发生缩聚反应一定要有两种官能团,共四个官能团才可以,如乙二醇和乙二酸.但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂.溴乙烷专指一溴乙烷.酚也能和酸反应酯化乙烯可被加成,

苯不行碳-碳双键、三键

酚羟基（如苯酚和NaOH反应生成苯酚钠和水）,羧基（如乙酸CH3COOHNaOH=CH3COONaH2O）,卤代烃上的卤原子官能团（如溴乙烷在NaOH的水溶液中加热生成乙醇和溴化钠）

水含有酯基的有机物(碱性或酸性均可)水解生成相应的羧酸和醇类,卤代烃（一般在碱性条件下水解）水解生成醇类和相应的卤酸羧酸、醇和酚的钠盐以及淀粉、纤维素、蔗糖、麦芽糖和蛋白质都可以发生水解反应.羧酸、醇

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

不能和烷烃发生取代,条件比较苛刻需要纯净的气体,要光照溴的四氯化碳溶液是溴水的混合物.不是纯溴要纯的.要气体但苯就不同,跟液溴在铁离子的催化下可以取代到苯酚,直接是溴水就可取代

两者都褪色：含有无芳香性的不饱和共价键只是高锰酸钾溶液褪色：含有有还原性基团（如羟基、醛基等）,或是芳香性环上有支链（如甲苯）只是溴的四氯化碳浓溶液褪色：苯酚

烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应

发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基

炔烯苯这些

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主