灵鹊做题网GFP荧光在动物体内什么时候回粹灭
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/26 08:06:53
结缔组织再答：�������ѪҺ��֬����������
一般动物体内是不能做这种转化的.缺乏所需的辅酶.植物的油料种子中可以进行乙醛酸循环,将其转化成琥珀酸等,再进一步通过三羧酸循环,生成葡萄糖.
只能先就标题的问题谈谈我的认识.后面的追问我了解得也不全面.1.两者的结果检测方法不同.GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实
（1）限制性内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，限制性内切酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-，由此可知，由两种不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的，因此在DNA连接酶的作用下，上述两种不
（1）由以上分析可知，绿色荧光蛋白（GFP）转基因克隆猪的培育过程采用了基因工程、核移植技术、早期胚胎培养、胚胎移植等技术．（2）①限制性核酸内切酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-，则图2中被限
首先氮气-二氧化氮（雷击）或氨气-蛋白质（植物体吸收转换）-氨基酸（分解）-蛋白质或尿素（人吸收）-最后一部分再次转换为二氧化氮另一部分转化为胺和氮气等再次循环!
蜘蛛本来就是把卵产在体内的吧.公母蜘蛛交配后,卵子就在母蜘蛛体内形成,然后母蜘蛛就把公蜘蛛吃掉,为将来的小蜘蛛储存食物.这是我在人与自然上看到的,具体是什么我也没有研究过.
缔组织由细胞和大量的细胞间质构成，细胞间隙大，具有连接、支持、营养、保护等多种功能，分布最广泛．故选：A．
淋巴组织.
目的基因是以质粒做载体进入动物细胞的.质粒能否进入受体细胞也具有随机性.并不是把目的基因整合到动物自身的基因组中.通过人工手段把目的基因导入人体的每一个细胞是不可能的（人体细胞太多了）所以人们借助病毒
全文是天涯问答上回答GFP和EGFP区别的一段话,但是最原始的来源应该是Clontech公司的LivingColorsTMUserManual翻译过来的,非常像!地址是你可以自己看一下!
通过将药物进行荧光处理,在病人服用药物以后,药物分子在体内吸收运输到病灶聚集,然后通过特殊的仪器或者是方法对病灶处的药物荧光进行检查,可以得到药物在人体内的药代动力学数据.
D本题主要考查蛋白质、氨基酸等知识。蛋白质中不可能含有稀有气体元素(Ne)，A错；向蛋白质中滴加AgNO3溶液会使蛋白质变性，再加蒸馏水蛋白质不能重新溶解，B错；蛋白质是氨基酸通过缩聚反应得到的，C错
1,载体是否有问题?gfp连接方向?启动子是否匹配?2,没转进去?或者转进去之后没表达?3,荧光显微镜设置是否妥当?
A、根据中心法则可知：基因上的碱基数：信使RNA上的碱基数：多肽链上的氨基酸数=6：3：1所以在控制GFP合成的基因中，脱氧核苷酸的数量应该大于238×6=1428个，故A正确；B、转录过程合成的产物
因为GFP很容易被氧化,所以GFP一定具有较强的还原性而几乎没有氧化性,从而A错误.选择A.
因为动物体内没有乙醛酸循环途径所以乙酰辅酶A只能进入三羧酸循环氧化而不能变成糖类
DDT由于其稳定的苯环结构非常稳定,在自然界中以及生命体中,不容易被分解（自然分解过程需要近百年）,且不易被排除,所以在动物体内容易累积中毒.这也是近20年来DDT被禁用的原因.举个例子：用DDT喷洒
方法:应用间接免疫荧光法(indirectimmunofluorescence,IIF)检测77份肺癌以及140份不同年龄段正常人血清中自身抗体.提取人喉癌上皮细胞(Hep-2)蛋白抗原,采用蛋白质印