灵鹊做题网液相色谱浓度和峰面积成正比吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/04 04:54:39
有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c
峰面积与样品量、仪器衰减、量程等因素有关.你上“色谱世界”网站全看看吧,这个网站在色谱方面非常专业.再问：如果我改变了流动相的比例或成分，峰面积会有变化吗？再答：不会
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
绘制标准曲线
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.
一般是在再解析中,手动积分或软件自动积分.还要看你用的是什么仪器,什么样的工作站?
分离度是你相邻两个峰之间的分离程度.所以你可以看见,两两峰之间的分离度是不同的.而不对称,指的是对称因子（或者拖尾因子）,这是对单个峰的峰形做的一个评价参数,中国药典规定的对称因子在0.95~1.05
你可以注意看一下你的检测器氘灯能量也可能就是能量不足解决方法更换氘灯还有一种可能你的光路脏了请专业人士清洁光路
正常情况下,色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因.另外,如果仪器的情况发生变化,如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低）,也会导致峰面积减小.因此,一般需要用标准曲线计算结果的话,用一定浓度的
应该可以手动积分的.如果是自动积分的话就调整最小积分面积.设定得低一些就可以了.再不行就调节检测器灵敏度,把灵敏度增大,相当于色谱峰和基线都放大.如果实在不行,那就看你设定得波长下是不是该物质的最大吸
是不是重复进样一针与一针不一样?这就表明系统不适用,原因可能呢在于仪器或色谱柱,最大可能是仪器,色谱柱也是可能的（坍塌）
应该说液相色谱的峰面积在一定浓度范围内与进样量的关系成正比,就是我们说的样品的线形范围.超出范围以外的是不成正比的.
峰高,和峰面积是计算公式里的一部分,要看你检验操作规程,具体的情况在追问我吧,再问：峰面积是和测定物质的浓度成正相关还是正比例关系？是不是测定物质的浓度越大峰面积就越大啊？峰高和测定物质的浓度又有什么
有标品的话,把标品配成已知浓度a1,进样一定体积b1,得到一定的液相峰面积c1；再把样品进样一定体积b2,得到一个峰面积c2．则你的样品浓度是a2的话,a2=a1b1c2/b2c1.因为a1,b1,c
一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很
气相色谱中当检测器的响应值取决于载气中组分的浓度,为浓度型检测器.一般为非破坏性检测器,如TCD.浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小,峰高基本不变.当组分的量一定时、改变载气
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
有标准品的吗?要是有标准品的就是样品的峰面积或峰高与标准品浓度的乘积再除以标准品的峰面积或峰高与称样量的乘积,其中还有个稀释倍数的建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实