液相色谱中噪声(6*SD,PtoP,ASTM)

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

基线噪音（规则的）原因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如

化学纯、分析纯、色谱纯,是指试剂的纯度级别化学纯是指一般化学试验用的,有较少的杂质,不妨您的实验要求.色谱纯是指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰.

这个是不能相比的.同种物质,峰面积和它的浓度是成正比的,浓度越大,峰面积就越大.而不同种的物质,都有自己的保留时间和峰面积的特性.还有你检测器的灵敏度问题.

可以的,首先进一阵已知对照品溶液的标样,然后进一针被测样品的溶液,看被测样品溶液色谱图中在对照品溶液色谱图主峰保留时间处是否有峰,可以鉴别被测样品中是否含有对照品的成分.利用液相色谱法的保留时间进行定

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

上面两位说的是色谱条件对于液质来说更难摸索的是质谱条件例如锥孔电压四级杆检测器的检测值等等用液质做未知样的剖析有些难吧.用气质联用好些你都不知道里面有什么怎么摸索液质条件啊

6*sd是采用6倍标准偏差来计算噪音的,ptop是采用峰顶到峰谷的距离来计算,国内大多检定标准里面的算法,ASTM采用美国材料学会标准计算的噪音,计算过程比较复杂,要把噪音分割成很多小段来计算.报告当

应该是指流动相的洗脱能力,也就是流动相的极性.正相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而增加；反相色谱中,溶剂的强度随极性的增加而减弱

♁理论塔板数（theoreticalplatenumber,N）用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）.N取决于固定相的种类、性质（粒度、粒径分布等）、填充状况、柱长、流动相的种类和流速及测定柱效所

一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

反相柱一般极性大的先出,从结构上分析奈的极性要小些,从理论分析是联苯先出.

在色谱柱耐受的范围内,流动相pH值的改变影响最大的是色谱峰的保留时间,保留时间改变进而峰形也随之改变.在反相色谱条件下,分析的物质在流动相中处于完全解离状态时,出峰最快；而处于全部非解离状态下,出峰最

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送（最高输送压力可达4.9´107Pa）;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相

氘灯能量不足或检测器开关接触不良……

增加流动相中有机相的比例.