液相色谱中会影响分离效果的因素有柱温.流速.固定相.流动性组成-搜答案-灵鹊做题网

色带不整齐就相当与原点不平,同一成分不能同时流出来,有时反而不同成分同时流出.避免：应该在装柱的时候尽量让固定相完全溶于流动相,上样之前把柱子冲实.

1.当然是色谱柱.2.是色谱柱（内的）填料；3.则是填料的粒径均匀性；4.是填料的孔径的大小分布均匀性；5.还与填料的强度有关；6.与装柱技术、条件有关；7.与柱规格有关,如长短、粗细；8.与流动相有

流动相,流速,柱温,梯度,色谱柱.与气相相比主要在于流动相一个是液体,一个是气体,再就是程序升温远没有流动相的梯度那样灵活.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是：GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等.主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异.但是,一般我

这个因素就多了所有气相分析的参数多少都会影响一点儿,温度因素可能会最大,尤其对那些热不稳定的物质.

平头峰大部分属于过饱和峰,可以增加分流比,减小进样量；如果是由于分离因素造成的,需要更换色谱柱,以及改用程序升温方式进行分离.

速率方程现在分为气相色谱速率方程和液相色谱速率方程　　你是说的范德姆特方程么?　　H＝A＋B/u＋Cu　　式中,H--塔板高度,cm；A--涡流扩散项,cm；B--纵向扩散系数,cm2/s；C--传质

样品过多容易拖尾,样品过少点样不明显,溶剂未挥发就二次点样会使点跑得比较大,其实这些对分离都没什么太大影响,就是板跑的不好看而已,薄层最好就是跑出个不拖尾的清晰小月牙来.

分离度会减小、峰面积会减小峰形会变好些但都影响不是很大!

柱温对分辩效果有很大影响,因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点.一般

液相色谱色谱对样品分离效果,与样品性质有很大关系.对于一般中性样品来说,如果用反相色谱分离,影响分离效果的主要因素有：流动相中有机相种类、有机相比例、柱类型,此外柱温对分离也有一定的影响.如果是正相色

1.实验所用物质的影响：吸附剂的粘度,粘合剂的种类,展开溶剂的配制等2.实验条件的影响：展开槽内的相对湿度,实验室的温度等3.薄层板的影响：薄层板的厚度,活度等4.操作的影响：点样操作,点样量等

分离度无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度（R）的计算公式为：2(t－t)R＝———————————————W＋W式中t为相邻两峰中后一

一般来说流速对分离没什么大的影响,但却可以调整保留时间,分离最主要靠的还是流动相与柱子的调整.流速设成1.0是最多数的情况.当然从微观来说,也是有一定的影响的,前人做了大量的实验,具体过程可参考相关书

不行,液谱压力太大,现在的技术做不到（毛细管柱).分离效果的提高要综合考虑各方面因素,减小柱子的内径不一定能提高分离效果.还有就是,液相色谱压力很大程度上是由柱子决定的,最大压力要同时考虑泵,管路,检

当然可以了,同样填料的柱子,越细分辨率越高的

柱温越高,出峰越快,保留时间越短,有些组份可能分离度不够.无法完全分开.

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气相色谱分析中,色谱柱的温度控制方式分为恒温和程序升温两种.程序升温色谱法,是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高,使柱温与组分的沸点相互对应,以使低沸点组分和高沸点组