液相色谱中,如何调整两种极性差别很大的物质的保留时间,使他们的保留时间适中-搜答案-灵鹊做题网

液相色谱法的分离机理是基于混合物中各组分对两相亲和力的差别.根据固定相的不同,液相色谱分为液固色谱、液液色谱和键合相色谱.应用最广的是以硅胶为填料的液固色谱和以微硅胶为基质的键合相色谱.根据固定相的形

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

一、非极性1、100%Dimethylpolysiloxane,100%聚二甲基硅氧烷,商品名：AC1,OV-101,OV-1,DB-1,SE-30,HP-1,RTX-1,BP-1二、弱极性2、5%P

方法很多,可以调节流动相比例,调流动相种类,加缓冲盐,换长柱子,使用新柱子,换个品牌或填料的试试,换梯度洗脱方式……等等……朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液

选装蒸发仪出去多余的有机溶剂（溶于水的有机溶剂,如甲醇,乙腈等）.用乙酸乙酯或二氯甲烷（对你的目标化合物溶解度大,又不易于溶于水的有机溶剂）萃取.旋干溶剂就可以了.也可以再用油泵抽一下,减少残余溶剂.

出峰时间一般收到流动相比例,流速和pH值,色谱柱温度等参数的影响.建议调整有机相比例来调整出峰时间.

很笼统哦.流动性系统,系统比例,系统条件（色谱柱、温度、流速）都可能影响.有文献或相似文献可以先参考再考察,有标准直接照用就行了,有时候需要微调.

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

HPLC的流动相的选择要看你使用的色谱柱固定相的种类,如果用C18等非极性键合相的色谱柱,流动相需要选定极性的例如甲醇、乙腈、水等；如果选用的硅胶或者二醇基等极性键合相的色谱柱,则需要选择非极性的流动

根据样品的极性分的,正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰再问：能解释一下么？依据是什么？再答：根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂，所

一般以FID(氢火焰检测器)居多.它几乎对所有的有机物都有响应,而对无机物、惰性气体或火焰中不解离的物质等无响应或响应很小,它的灵敏度比热导检测器高100-10000倍,检测限达10-13g/s,对温

1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团胺基团,如（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料.由于硅胶表面的硅羟基或其他极性基团极性较强,因此,分离的次序是依据样品中

增加流动相中有机相的比例.

1、高效液相色谱法起关键作用的是色谱柱,而柱子有各种类型,填料各有不同.因此能分离的物质也各不相同.2、另外一些其条件也对分离也有影响：如流动比例、流动相的PH值、流动相的组成（洗脱剂的选择,二元、三

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

保留时间越小.

硅胶为极性吸附剂,吸附力的大小取决于被分离物质的极性（极性越大,吸附力越强）和洗脱溶剂的极性（溶剂极性越弱,硅胶对被分离物质的吸附能力越强）.因此,用硅胶吸附色谱分离一组极性不同的混合物时,极性大的物

先看看书吧,没有极性能分离吗