洁净度检测-搜答案-灵鹊做题网

空气悬浮粒子的标准规定如下：洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmD级352000029000不作规定不作规定洁净区微生物监测的动态标

福光电子3000系列空气洁净度测试仪：•同时进行2通道测试（0.5、5.0μm）•计数报告符合GB、T16292-1996标准•可根据测试数值,自动判定洁净度级别,

尘埃粒子计数器是用来检测洁净室微粒颗粒数的个数的,由此仪器得出来的数据进行洁净室洁净等级的的判定,并非检测菌类个数的,菌类个数一般是生物实验室用浮游菌采样器收集到菌样,然后用培养皿在相应稳定的温湿度环

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等.在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理.你们的有哪些?而且我本身不是做

浮游菌沉降菌尘埃粒子风速温湿度压差照度

目前市场上还没有很好的一套,方案

阳性对照：规范--局部百级,实际多为万级背景+局部百级（,负压）微生物：规范--万级背景+局部百级无菌：规范--万级背景+局部百级独立空调,独立人流物流

应该都是要做的,国标中有要求的,具体是哪个国标我忘记了.

100级就足够了.但是100级是在10000级的环境下的局部百级.这是GMP里明确说明的.有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准.

注意沉降时间与国内要求不一样的

概念空气洁净度是指治净环境中空气含尘(微粒)量多少的程度.　　含尘浓度高则洁净度低,含尘浓度低则洁净度高.　　空气洁净度本身是无量纲的.　　但是,空气洁净度的高低可用空气洁净度级别来区分.空气洁净度级

洁净级别100级10000级100000级300000级标准（平均）1个/皿3个/皿10个/皿15个/皿

兽药不任取一个（兽药GMP_2002年版）,人药一般两个都做（GMP_2010没有明文）,器械任取一个（以前我们的单位只做沉降菌,依据未知）.

洁净室设计时的静态的参数设计以及设定就不提了.对于手术室空气洁净度除了洁净换气次数同时上游空气的处理状况（过滤水平)外.需要提醒的是检察空气的动态流场.尤其对于中电关注微生物的控制方面.动态流场的控制

既属于环境监测,又属于微生物检测.环境监测的某些内容本来就在某些地方包含微生物方面的指标,不要把两者完全隔离开.再问：环境监测包括哪些监测项目

这个问题提的好大!我只能大体回答了无非是：人的洁净、物的洁净、人流、物流合理规划、房间密闭、正压防止渗透空气等等

1、沉降菌培养2、尘埃粒子计数器检测3、浮游菌检测根据检测结果确定级别检测方法可以查相应的标准

普通的洁净室因为你这个就是检测水的你要是涉及到病原微生物就要熟悉病原微生物管理条例了,说一下你这个房间的设计吧.布局：更衣--缓冲--洁净室（检验室）像这样的房间就可以了换鞋和存外衣用你们生产厂房的就

福光电子3000系列空气洁净度测试仪：完全符合中华人民共和国信息产业部发布的《中华人民共和国通信行业标准》中关于“通信中心机房环境条件”的检测要求.3000系列空气洁净度测试仪主要产品特点：̶

如果按照GMP要求的话,是必须在万级条件下的百级超净台上操作.这要看你们公司的如何定位发展方向了.要不要过GMP的?要不要过FDA的?对了,你还没说你做的是什么呢?食品、药品、饮用水还是包装材料?还有