没有手性碳一定没有旋光性吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/17 11:15:09
没有手性碳一定没有旋光性吗
没有手性碳原子可以有旋光异构体吗

可以,手性分子有许多种类:(1)含有手性中心(2)含有手性轴(3)含有手性面手性碳原子只是(1)中的一种,手性中性还可以是N、P、S等,如四个不同烃基与N相连形成的铵.上图的双烯是含有手性轴的手性分子

邻氯苯酚为什么是手性分子?手性碳原子不是要连4个不同的原子或基团吗?邻氯苯酚分子中根本没有这种碳原子,为什么是呢?

不一定是一定要有手性碳原子才是手性分子判断手性分子要看他有没有对称面或对称中心而邻氯苯酚没有对称面或对称中心,所以是手性分子另外有手性碳原子也不一定是手性分子,有可能内消旋化更正:我问过我们化学老师了

细菌一定没有细胞核吗?

细菌是原核生物,只有核拟,核拟不是成形的细胞核,但有细胞核的作用.应该说细菌一定没有细胞核

手性分子一定要有手性碳原子吗?

不一定,丙二烯类化合物,联苯类化合物都有手性,但没有手性碳原子,还有什么不明白的可以追问我.再问:恩恩从手性碳原子的定义上看必须是一价基团连接四个不同的原子或原子团,那么如果她不是手性碳原子的话那这个

手性碳原子的识别CH3CHClCH(CH3)2有没有手性碳啊?若有,请标出

看打星号的碳左边是甲基  右边是一个CH   下面是氯代基,然后还连着一个氢这里注意!-CH  -CH2  -

手性分子一定有对映异构吗?对映异构一定具有旋光性吗?手性分子一定旋光?

手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构(1R2R和1S2S,1R2S和1S2R)或1对对映异构(当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸).对应

有手性的化合物一定能被测出旋光性?具有旋光性的化合物必定是手性化合物?

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

环己烷椅型构象有无旋光性(手性)?

没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

有手性碳原子的分子一定是手性分子吗?

不是.手性分子,本意是【不对称分子】,出现不对称因素后,也是说连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子,该分子即为手性分子.对称中心、对称面、对称轴、交替对称轴等对称因素都没有,即为不对称,就是手

醛糖两端的两个碳原子为什么没有手性

手性碳原子必须连接4个不同基团,醛糖两端的醛基—CHO和羟甲基——CH2OH(或甲基—CH3)显然都不是.

判断旋光性是不是不是手性分子就没有旋光性?如果不是也有旋光性的话那么如何判断一个分子有无旋光性?

前面反复提及手征性(或称手性),如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是:互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性;简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.

丙烯和氯气加成后,产物中有没有手性碳原子?为什么?

2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl

含有手性碳原子的一定就是手性分子吗

不是,要整个分子没有对称面和对称中心才是手性分子.有的分子,虽然含有手性碳,但是本身是外消旋体,有对称面,也不是手性分子.

如何判断分子旋光性?可以直接通过分子式判断吗?还是要通过仪器分析?特别是当一个分子有多个手性碳时

可以通过分子式判断,但是分子式不能判断左旋还是右旋.具体左旋还是右旋,是通过实验判断的.你可以用尼科尔棱镜测一下就知道了.再问:再问:问一下这两个具体是怎么判断的啊?再答:都能画费歇尔投影式了。大学学

1,2-二羟基环己烷有手性碳原子,但是为什么没有旋光异构体啊?..

有两种,羟基互为反式的有旋光异构,而顺式的没有.下面是镜面反映后的结构,如果能跟原来一样就是无旋光异构.上大学后你就会学到,分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构.有手性碳并不一定会有旋光异构.

手性碳原子的旋光性是什么回事~

为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性

有旋光性的分子一定有手性吗?

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有