氯乙烯和氯丙烯亲电反应活性比较-搜答案-灵鹊做题网

丙烯快氯乙烯中Cl的吸电子作用会降低电子云密度,不利于亲电加成

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.再问：那苯和1，3丁二烯的加成呢？再答：苯与

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

氯乙烯大.因为首先,两个氯比一各氯的空间位阻大；其次,氯是吸电子基团,会使双键的电子云稀薄,亲电能力降低,而这个反应是亲电加成；第三,氯会使中间体碳正离子的稳定性变低（吸走电子云使正电荷集中）,一个氯

主产物为1,1-二氯乙烷,还有什么问题么?再问：用电子效应怎么解释？再答：H+首先加到双键上，可能形成CH2Cl-CH2+和CH3-CHCl+两种碳正离子，其中后者可通过氯原子上的孤对电子和碳正离子共

乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密度越低,反应活性就越低

丙烯的反应活性强这是亲电加成反应,电子云密度大的活性强

B>A>C>D

氯乙烯>3,3,3-三氟丙烯,主要是比较,-CF3和Cl-,谁的吸电性更强,-CF3是强拉电子基团,比氯Cl-强,使得双键上的电子云密度下降更低,不利于碘化氢亲电加成,

亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,

合成化合物得用那个Witting反应吧,CH3CH2COCl+CH3CHCH3ZnBr→CH3CH2COCH(CH3)2+CH3CH=P(C6H5)3（这个化合物可以由溴乙烷和三苯基磷得到),即可得到

苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

稳定性（CH3)3C+大于（CH3)2CH+大于CH3CH2+

本人搞过奥赛大学有机化学没这么提过但我认为可以这么说苯环上的反应是亲电反应(苯环有大派键)氯取代后会使苯环钝化亲电反应活性减弱

醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!

主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团：乙烯,氢原子.乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比双键难以极化而不易给出电子与亲和试剂

发生偶联生成CH2=CH-CH=CH2

首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个