氨氮曲线零浓度要做进去吗-搜答案-灵鹊做题网

你这个情况不需要知道拷贝数目.把样品等比例稀释,比如1:4,或者1:10.至少做4-5个点.PCR后按照相对浓度和扩增的Ct值做曲线,就可以得到扩增效率了.如果要知道拷贝数目,必须有已知浓度的含有该序

不用办卡也能进去,也可以去餐厅吃饭,也可以随便逛逛,就是不能进要卡的阅览室,楼下的公开阅览室和3楼一个免证的还是可以进去的.放心去看看吧,办张普通的阅览证其实也是免费的.

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

标准曲线法首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进样,测量各峰的峰面积或峰高,用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲

高中考试是一定要写的,这一点不用怀疑,而且这样对你做题也有好处,因为单位的计算可以提示你做题的过程,同样避免出错~

从F=Ma可以看出,加速度是合力不为零时产生的,如果合力为零时,加速度就会为零!加速度是矢量,所以有方向和大小,当说加速度为零时,就是加速度大小为零,这个时候合力为零,和方向没有关系!

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

不可以.这是规定

在相同条件下,标曲只有一个,与浓度无关.在做标曲时,最好不同浓度梯度多做几个点,且要保证样品浓度落在该范围以内.

吸光度与浓度在一般情况下,换算公式是直线方程,c=ka+b,遵守lambert-beer定律.但你必须先做一系列不同浓度的标准溶液,测出荧光.按照浓度和荧光的关系做出工作曲线,看是否为直线.还可以求出

为了研磨的充分

没有毒,有毒的话那桶就不可能被允许装饮用水了.不过塑料容器直接装开水是不好的,首先容易变形,其次塑料中的微量添加剂（主要是抗氧剂）可能被热水溶出,影响水的口感……至于对身体有没有影响,可能要到七八十年

我也不是很专业,但我们都有做,都可以先看一下以下你都做了吗：1.在测样品前有没有摇匀,比色皿光面搽干净了没,2、仪器有没有预热校正凋零调百等等3、氨氮的纳式试剂要取上清液（配置时也很重要）.取得量要比

分光光度计有最佳测量范围,浓度低就会造成重复性不好.

最好是做标准曲线,要看看扩增效率的.调CDNA就还了~再问：调CDNA和总RNA是一样的吧？反转录不是将总RNA都反转录成CDNA吗？再答：不一样的，不能保证每管的反转录效果一致再问：哦，直接测定cD

用参比液调零吧,就是用你测量样品时的纯溶剂来调零；因为水也有一定吸光度的,如果你的溶液的吸光度是正直,但是小于水的吸光度,测出来的浓度肯定是负值的啦~

没有标准曲线,怎么确定浓度?机器只能直接测得吸光度,至于浓度因子,需要标准曲线进行确定再问：我现在要测定煤矸石中氧化铝的含量，那怎么做标准曲线~~？怎么选标准品？还有测定的标准样品的吸收光谱峰值波长怎

稀溶液中,水参加反应,水不必写入固体和纯溶液不必写入其余反应物和生成物为溶液,应写入

采纳我

参考答案离开我就别安慰我,要知道每一次缝补也会遭遇穿刺的痛.

氨氮曲线 零浓度要做进去吗