灵鹊做题网气相色谱柱效能
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/01 07:26:36
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C
气相色谱柱知识详解第一节气相色谱柱的类型气相色谱法（gaschromatography,简称GC）亦称气体色谱法,气相层析法.其核心即为色谱柱.气相色谱柱有多种类型.从不同的角度出发,可按色谱柱的材料
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
液相色谱分离系统也由两相——固定相和流动相组成.液相色谱的固定相可以是吸附剂、化学键合固定相（或在惰性载体表面涂上一层液膜）、离子交换树脂或多孔性凝胶；流动相是各种溶剂.被分离混合物由流动相液体推动进
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
用分离度R衡量整个分离的效果；主要与柱效N容量因子k分离因子a如果是柱效率就是塔板数N或踏板高度,其实衡量的是色谱峰的展宽,即峰的宽度,如果同样条件下,峰越窄,就是柱效率越高,分离度也越高.
根据你需要检测的样品熔点,大概稍低一点
可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp
分离度R定义：相邻两组份色谱峰保留值之差与两个组份色谱峰低宽度总和之半的比值.使用相同的柱子时分离度与色谱峰的保留值有关,柱温升高使组分加快运动从而保留值减小,相邻两组份色谱峰保留值之差相应减少,从而
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
要是完全分离,分离度=1.5.由于知道了容量因子,分配比,那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M
又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保留时间之差的两倍与两色谱峰峰基宽之和的比值.相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比
能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.
毛细管柱,分离效率高得多
建议你上“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面很专业,高手非常多,
高沸点样品用低固定液配比（载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%）,以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾；低沸点样品宜