气相色谱怎么看是哪种物质

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

转载《分析测试百科网》色谱方法通常用于原料、药物、药物制剂和生物体液中化合物的定性和定量.涉及的成分包括手性的或非手性的药物、过程杂质、残留溶媒、附加剂如防腐剂、分解产物、从容器和密闭包装或制造过程中

改换担体以及其上的吸附剂和洗脱剂

满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰

气液色谱法（英语：Gaschromatography,又称气相层析）是一种在有机化学中对易于挥发而不发生分解的化合物进行分离与分析的色谱技术.气相色谱的典型用途包括测试某一特定化合物的纯度与对混合物中

没有做过,不过自己可以摸索一下汽化室温度高于二者最高沸点10-20℃.二甲苯沸程为137～140℃,丙二醇甲醚醋酸脂沸点146°C.汽化室温度可以选择160°C,因为二者沸点很接近,所以柱文要低,可以

楼主是不知道平行试验的意思.首先,肯定不是几台仪器同时做,设备都不同何谈精密度啊,精密度是表征数据离散程度的,精密度好是准确度好的前提.一楼讲的一些要求没错,但还要在短的时间间隔内平行进样.平行试验就

一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可

气相色谱适用于气体和低沸点有机物,它是在一定温度下先气化再进行测量；液相色谱适用于高沸点、不易气化的、热不稳定的及具有生物活性的物质的分析,还可以用于手性分析,通常在室温条件下工作.所以可以说一些高沸

HP-1吧,长一点的如60米.或则仔细买柱子的.不过,估计你搞不清楚的,成分至少上千种.

色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理.也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序.常规气相色谱柱一般都是非极性的.一般而言,你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇.

先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度.然后重新配置标准品,精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错

这个也没有特别严格的界定,一般而言,C18、C8、C4、C1等色谱柱是反相色谱柱.剩余的极性的叫做正相色谱柱.“色谱世界”网站的产品中心,对这些都进行了分类,你自己去看看吧.

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

中文名称：己二酸二乙酯英文名称：diethyladipate中文名称2：肥酸乙酯英文名称2：ethyladipateCASNo.：141-28-6分子式：C10H18O4分子量：202.25理化特性主

用外标法先建立标准曲线,以浓度为横坐标,以峰面积或峰高为纵坐标,在定量分析.在同条件下进标样分析即可.

你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样

1.方差s^2=[(x1-x)^2+(x2-x)^2+.(xn-x)^2]/n(x为平均数)2.标准差=方差的算术平方根这个是一样的,都是用这个公式的.