气相色谱峰面积的单位是什么

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

载气流速,柱温,柱子形号,固定相,样品性质都会有影响

气相色谱的固定液,一般是指色谱柱内部的固定液,色谱柱内的固定液,常称固定相,当汽化状态的样品在载气的推动下,流过固定相表面时,样品内的不同成份和固定相产生不同的吸附和解析力,导致样品中不同成份的流动速

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

请补充一下你的问题,注明色谱柱长度,口径,膜厚再注明柱箱温度以及柱流速.因为这三个条件都会影响物质出峰时间!

满意答案钟勇8级2011-04-30可以根据标准图谱来判断,若是知道里面含什么物质可以用内标法来判断等,方法有很多不同情况方法不同.追问：那碘的测定图普怎么看～回答：竟然知道含碘,那就可以测出碘的出峰

这个不好说,它纵坐标是电压,横坐标是时间,确定不了,鉴于它的数值大,那就按平方毫米算.查看原帖

百度啊,这个都有,还有高效液相色谱法什么的,没必要问再问：浏览器坏了，帮帮忙吧再答：气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物

作为气相色谱载气的气体,要求要化学稳定性好；纯度高；价格便宜并易取得；能适合于所用的检测器.常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等.

气相色谱仪维修要点(1)▲故障的判别：◇基础：检查、寻找故障原因的基础是掌握故障判别的方法.掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用、工作原理.◇输入与输出：通常仪器的每个部分、部件、

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确

你大约是想问：请问在气相色谱中为什么同一检测器对相同质量的不同物质的峰面积不同吧?其实很简单,因为每种气相色谱检测器工作原理不同,一种检测器只对被测分子化合物结构的某种特性敏感,比如FID对C敏感,那

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.

应该是固定液和载体的比值.固定液,就是色谱柱的填料.

呵呵,气相色谱的峰面积的大小与进样量有关?这句话不完全正确,要看你用的什么检测器,（1）使用质量型检测器的话气相色谱的峰面积的大小与进样量有关,进20mL和进100mL,所得到的峰面积的大小肯定不一样

气相有几种检测器：TCD/FID/FPD/ECD等,不同检测器的检测原理不一样,FID主要是把有机物分解成烷基后检测,详细情况参考《气相色谱检测器》

这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小

不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!

分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体,进入色柱与排出进样器的比例.因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱,进行分离,再进入检测器检测.1、色谱柱的载样量不是无限大,过多的样品进入色谱柱会超

原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等建议你去“生化色谱网”看看,那里在色谱方面非常专业.