灵鹊做题网EDTA鳌和
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 16:17:11
络合物本质上是由的溶解度决定的,溶解度小的先络合,所以应该铜先络合化学中还常用铁屑内电解法处理EDTA溶液中络合铜离子
唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以
深蓝色溶液变浅.这是我做实验做出来的哦～
应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化
Cu(NH3)4SO4+Y=CuY+4NH3+SO4(2-)
一楼误导碳酸镁的溶解度也不大不能通过加入碳酸跟沉淀和钙分离另外一般情况通过加入碳酸盐沉淀时（比如滴定氢氧化钡）习惯添加碳酸钠溶液直接通气体的实在少见正确方法步骤1称取定量样品--酸溶（通常采用盐酸,硝
因为碘量法用过量碘化钾与铜离子反应生成碘化亚铜和单质碘.再用硫代硫酸钠氧化单质碘,即可测得铜离子含量.但是碘化亚铜会吸附碘,造成结果偏差.再问：碘化亚铜吸附碘3负离子也是使结果偏低，但结果测得是偏高啊
1)EDTA是一个四元弱酸.当pH=>10时,H4Y(EDTA)--->Y4-(真正的络合剂）+4H+Mg2+和Y4-络合得完全.氨的缓冲溶液pH≈10.2）仔细看看讲义.不大可能.（在滴定Ca2+时
EDTA是乙二胺四乙酸,一种金属螯合剂.一般和胰蛋白酶配合使用.原因在于,钙,镁等金属离子会降低胰酶活力,故在使用胰酶消化液时要配合加入EDTA.它可以螯合这些离子,消除对胰酶的抑制.
EDTA二钠EDTA二钠镁可以做解毒剂,解重金属毒物
铜离子络合会产生黄录色
您所指的作用是抑菌还是菌体破碎中的作用?如果是抑菌的话,EDTA能螯合细菌所需的微量金属元素,如镁等,具有一定的抑菌作用.详见百度文库《乙二胺四乙酸二钠抑菌性研究》.如果是菌体破碎中的话,也是螯合酶类
EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水
乙二胺四乙酸用于定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,与碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物.滴定时,常用乙二胺四乙酸二钠代替
EDTA肯定比氨水强啊你想氨水四配位k总=k1*k2*k3*k4数值肯定小于EDTA的K稳啊
从络合物的稳定常数推算再问：实验中写用锌离子标定EDTA在PH5~6下，用钙离子标定EDTA在PH10,那么PH10的情况下，是不是EDTA会首先和锌离子络合呢再答：可以这么考虑，不过最恰当的是在相同
都是一比一的反应呀!因为EDTA只能和一个金属原子进行螯合!Mg+EDTA===Mg-EDTACa+EDTA===Ca-EDTA
在不同ph下,EDTA的络合能力是不同的,加入氨缓冲液,为了增加络合能力,也为了避免其它金属离子的干扰,加NaOH是调节ph,有的溶液酸度强,就先加2滴NaOH再加氨缓冲液.
1molEDTA加入2molNaOH就得到1molEDTA二钠之所以制备成钠盐是因为EDTA在水中的溶解度比较小,钠盐溶解度大,可以配置较高浓度的EDTA溶液,而这样做不影响滴定分析.
1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合