EDTA二钠钙与铜离子的配合物结构-搜答案-灵鹊做题网

第一个和第二个都不能,因为他们都是弱的配位场,只能形成highspin.要看是lowspin还是highspin,要看配位场的能量强弱,有一个排列顺序.阴离子的场强顺序为I-其中H2O和NH3是中性场

应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化

干扰离子和In结合很稳定后,EDTA无法置换使指示剂封闭啊干扰离子也可能是金属离子.再问：那将干扰离子掩闭后，那不还是待测金属离子与指示剂比待测金属离子与EDTA稳定，照样封闭中。

话说这百度百科上就有. 双缩脲试剂本身就是NaOH和CuSO4的组合,分别为A试剂和B试剂

不对的.根据条件稳定常数的计算式,当酸效应系数增大时,配合物的实际稳定性应该是越小,配位化合物也越不稳定.

[Fe(CO)6]^2+.配位键.sp3d2杂化.正八面体结构.Fe2+,d6.

1、配合物不少由内界和外界构成,如配合物氯化四氨合铜（II）[Cu（NH3）2]Cl2,铜氨离子配位键,难电离,但铜氨离子与氯离子间是离子键,强电解质.[Cu（NH3）2]Cl2=Cu（NH3）2++

(1)当pH=5.0时,lgαY(H)=6.45；lgK′=16.31-6.45=9.86即：K′=109.86(2)lgcK′=lg0.02+9.86=8.16﹥6；

pH=2,滴定的是Fe3+；pH=6,Fe2+你的“某试液含铁离子和亚铁离子“!pH=2是完全络合滴定Fe3+的最低pH..因为要使EADT完全滴定Fe3+,滴定完成时溶液中的Fe3+浓度不得>10^

1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合

pH控制很重要,一般有最高酸度和最低酸度来确定其滴定的pH范围,最高酸度是使lgK'C>=6所对应的pH,最低酸度是铁离子开始水解的酸度.

会的,[CuCl4]2-,这也是CuCl2溶液颜色特别的原因.CuCl2溶液由稀到浓,分别显蓝绿黄[CuCl4]2-是黄色的,[Cu(H2O)4]2+是蓝色的[Cu(H2O)4]2++4Cl-===[

1）、螯合物的概念螯合物又称内络合物,是螯合物形成体（中心离子）和某些合乎一定条件的螯合剂（配位体）配合而成具有环状结构的配合物.“螯合”即成环的意思,犹如螃蟹的两个螯把形成体（中心离子）钳住似的,故

问题补充：铌铁中用强碱分离-氟化钠取代络合滴定法测铝过程中,其中的锌标准锌标液配制时,用1+1氨水调至PH=4

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问：抱歉！不是，请问您想到了哪一到经

碱性条件下就可以了,最好是弱碱性条件.

Cu2+的电子构型是3d9,3d中没有空轨道了,所以空轨道一定是4s和4p的,铜一般是形成四配位的,所以是4s和4p的sp3杂化.希望对你有所帮助!

EDTA与金属离子一般是形成1:1的络合物

铜离子一般为蓝色,若是与EDTA配位后,还是蓝色,只是颜色更深一点（有色金属离子与EDT配位后,都会变得更深一点）

B.EDTA與無色金屬離子生成無色的配合物.與有色金屬離子配位生成的配合物顏色加深